《生化大实验生技实验》-课件.pptVIP

实验二、微生物的分离培养 一、目的要求 1. 掌握细菌的纯种分离技术 2. 掌握不同培养基的细菌纯种接种技术 3.了解微生物分离纯化的原理 二、实验内容及原理 （一）接种工具 （二） 微生物的分离纯种技术 平板划线分离法 通过划线，将混杂的细菌在平板表面逐一分散，经培养后，各自形成菌落(colony)。根据菌落形态、特征挑选单个菌落，移种培养后，即得到纯种细菌，从而达到分离纯化的目的 常用的划线方法有两种：分区划线法和平行划线法（连续划线法） 1、分区划线法 用途：主要用于杂菌较多的标本。 菌种：混合菌悬液 方法：用接种环以无菌操作挑取菌种，先在平板培养基的一边作第一次平行划线3～4条，再转动培养皿约70度，并将接种环上剩余物烧掉，待冷却后通过第一次划线部分作第二次平行划线，再用同样的方法通过第二次划线部分作第三次划线和通过第三次平行划线部分作第四次平行划线。划线完毕后，盖上培养皿盖， 37℃倒置培养。 2、平行划线法（连续划线法） 用途：主要用于杂菌不多的标本 菌种：混合菌悬液 方法：接种环取菌种后在平板培养基上从涂有细菌处开始做连续平行划线，划线完毕后，盖上培养皿盖， 37℃倒置培养。 （三）纯种接种培养 1、斜面接种 用途：保存菌种 分类：点种、中央划线、稀波状蜿蜒划线、密波状 蜿蜒划线、分段划线、纵向划线、挖块接种等。 菌种：大肠杆菌、表皮葡萄球菌 方法：用接种环挑