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工程材料及成型技术基础 第1章 工程材料的结构与性能 材料的性能主要取决于成分、结构和组织。 §1.2 晶体材料的原子排列 当材料处于固态时,若组成它的离子、原子或分子在三维空间呈有规则的长距离的周期性重复排列，即具有长程有序,这一类固态物质称为晶体。它们离子、原子或分子规则排列的方式称为晶体结构。 1.2.1 理想晶体结构 1．晶体 为了便于描述晶体中的原子排列规律，把晶体中的原子（或离子、分子）想象成几何结点，并用直线从其中心连接起来而构成的空间格架，称为晶格。晶格中的结点为原子平衡中心的位置，通过结点的任一平面称为晶面，通过结点的任一直线所指的方向称为晶向。把能反映空间晶体排列方式的基本单元称为晶胞。晶胞大小和形状可用其三条棱边长度a、b、c和棱边夹角α、β、γ来描述，a、b、c称为晶格常数（10-10m）。 2．常见的金属晶体结构 ⑴体心立方晶格 由八个原子构成一个立方体，在立方体的中心还有一个原子。晶格常数用a(=b=c)表示。晶胞在其立方体对角线方向上的原子是彼此紧密相接触排列的。晶胞每个顶点上的原子同属于相邻八个晶胞所共有，因此每个晶胞实际包含原子数为（1/8）×8+1=2。 晶胞中原子排列的紧密程度可用致密度K表示。致密度指晶胞中原子所占的总体积与该晶胞体积之比。K体=0.68。 属于体心立方晶格的金属有α-Fe（912℃以下的纯铁）、Cr、Mo、V、Nb、Na、K、β-Ti等。 ⑵面心立方晶格 在晶胞每个角及每个面中心各分布一个原子，在每个面的对角线上各原子彼此相互接触。由于每个面心位置上的原子同属于两个晶胞所共有，因此每个晶胞实际包含原子数为（1/8）×8+（1/2）×6=4。K面=0.74。 属于面心立方晶格的金属有γ-Fe（912-1394℃的纯铁）、Cu、Al、Au、Ni、Ag、Pt、β-Co等。 ⑶密排六方晶格 六棱柱体的上下底面六个角及中心各有一个原子，柱体中心还有三个原子。K密=0.74。 属于密排六方晶格的金属有Be、Zn、Cd、Mg、α-Ti、α-Co等。 3. 晶面和晶向的表示方法 采用晶面指数（hkl）和晶向指数[uvw]的形式。（hkl）晶面或[uvw] 晶向实际上是表示一组原子排列相同的平行晶面或晶向。 在立方晶系中，由于原子排列具有高度的对称性，故存在着许多原子排列完全相同但不平行的对称晶面或晶向，通常把这些晶面或晶向归结为同一晶面或晶向族用{hkl}或uvw表示。在同一晶面或晶向族中的各个晶面或晶向的指数值相同，但符号和次序不同。 由于不同晶面和不同晶向上原子排列的方式和密度不同，因而在同一单晶体的不同晶面和晶向上的各种性能也会不同，这种现象就称为各向异性。 1.2.2 实际晶体结构 1．单晶体与多晶体 结晶方位完全一致的晶体称为单晶体。在单晶体中，所有晶胞均呈相同的位向，故单晶体具有各向异性。 实际的金属结构都包含着许多小晶体，每个小晶体的晶格是一样的，而各小晶体之间彼此方位不同。由于每个小晶体都具有不规则的颗粒状外形，故称为晶粒，晶粒与晶粒之间的界面叫做晶界。 由于晶界是两相邻晶粒不同晶格方位的过渡区，所以在晶界上原子排列总是不规则的。这种由多晶粒组成的晶体结构称为多晶体。在多晶体金属中，不显示各向异性。这是因为在多晶体中各个晶粒的位向紊乱，其各向异性显示不出来，结果使多晶体呈现各向同性，这种现象也称为伪无向性。 多晶体晶粒的大小与金属的制造及处理方法有关。晶粒大小对材料性能影响很大，在常温下，晶粒愈小，材料的强度愈高，塑性、韧性愈好。 2．晶体缺陷 ⑴点缺陷：包括空位、间隙原子、置换原子。 点缺陷造成晶格畸变，使材料的强度、硬度增加。 ⑵线缺陷：主要是各种类型的位错。 位错是晶体中的某处有一列或若干列原子发生了某种有规律的错排现象。位错最基本的形式有刃型位错和螺型位错。 位错的出现使位错线周围造成晶格畸变，畸变程度随离位错线的距离增大而逐渐减小直至为零。严重晶格畸变的范围约为几个原子间距。 在退火的金属中，位错密度降低；在大量冷变形或淬火的金属中，位错密度增高。随着位错密度增高，材料强度会显著增加，所以提高位错密度是金属强化的重要途径之一。 ⑶面缺陷：最常见的是金属中的晶界、亚晶界和相界。 晶界是多晶体中晶粒与晶粒之间的过渡区，由于相邻两晶粒的晶格位向不同，致使该过渡区的原子排列不规整，偏离其平衡位置，产生晶格畸变。 即使在晶粒内部，原子的排列也并非是完全理想的规则排列，而是存在着许多小尺寸、小位向差的晶块，这些小晶块称为亚晶粒（或称亚结构）。两相邻的亚晶粒间的边界称为亚晶界。亚晶界的原子排列也不规则，它实际上由一系列刃型位错所构成，因而也产生晶格畸变。 面缺陷使材料的强度、塑性、韧性都增加。 §1.4 合金的晶体结构 由两种或两种以上的金属元素，或金属元素和