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吉非替尼致间质性肺炎CT影像剖析 　　[摘要] 目的 提高对吉非替尼药物性间质性肺炎的认知。方法 报告1例双肺弥漫型肺泡癌患者服用吉非替尼并发间质性肺炎的临床和影像学表现及其治疗,并结合文献探讨疗效的影响因素。结果 病例经停用吉非替尼、吸氧、甲基泼尼松龙治疗1个月后症状明显缓解,CT显示病变炎性改变明显吸收。吉非替尼药物性间质性肺炎疗效和预后与该病发现早晚、患者年龄、性别、吸烟史、呼吸系统疾病史等密切相关。结论 早诊断、早治疗患者预后良好。定期影像学检查是早期发现的关键。 　　[关键词] 吉非替尼;间质性肺炎 　　[中图分类号] R563.1+3 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2010)12-61-02 　　吉非替尼(Gefitinib,商品名:Iressa、易瑞沙)又称ZD1839,是Astra-Zeneca公司开发的分子靶向治疗药物,是选择性表皮生长因子受体(epiderma growth factor receptor,EGFR)酪氨酸激酶抑制剂。也是当前非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)靶向治疗研究和临床应用的热点之一。其对难治性 NSCLC 有较好疗效,不良反应明显小于细胞毒化疗药物,能够显著改善患者生活质量;但其有痤疮样皮疹、腹泻、恶心呕吐、皮肤干燥、间质性肺炎等不良反应,尤其是间质性肺炎的发生虽然罕见,但其反应严重,并具有致命性,故应引起高度重视。我科1例晚期肺癌患者服用易瑞沙后发生间质性肺炎,现报道如下。 　　1病例报道 　　患者,女,58岁。因咳嗽、咯痰1个月,加重1周于2009年8月21日入住我院。入院时无咯血及痰中带血,不伴发热、恶心、呕吐、呼吸困难,无潮热、盗汗及食欲减退。既往无结核病史、慢性呼吸系统疾病史及吸烟史。入院查体:患者一般情况良好。T:36.8℃,P:86次/min,R:20次/min,BP:120/70mmHg。神清。全身浅表淋巴结未触及肿大,唇无发绀,双肺呼吸音清,未闻及干湿?音,心律齐。辅助检查:血常规白细胞计数5.2×109/L、红细胞计数3.62×1012/L,血红蛋白定量111g/L,血小板计数:123×109/L;2009-8-24胸部CT(封三图4):双肺弥漫分布粟粒样结节影及纤维条索影,部分边缘模糊,双下肺病灶内见散在钙化灶,小叶间隔增厚及网状改变;左肺下叶后基底段实变影;纵隔内未见确切肿大淋巴结影;影像提示:1、双肺弥漫性病变考虑为慢性感染(1、尘肺合并感染;2、粟粒性肺结核);2009-8-26纤支镜:隆突尖锐活动,气管、左右主支气管及各段支气管通畅,未见充血、水肿及新生物;纤支镜刷检物涂片未查见抗酸杆菌,左肺下叶后基底段刷检物查见恶性瘤细胞。诊断为:双肺肺泡细胞癌(弥漫型)。患者拒绝化学药物治疗。2009-8-28开始口服吉非替尼250mg,每日1次。经治疗1个月后,患者咳嗽症状基本消失,一般情况尚可,双肺呼吸音清,无干湿?音。2009-9-24复查胸部CT(封三图5),与2009-8-24比较:双肺弥漫性病变部分吸收,两肺内阴影均有所缩小。继续服用易瑞沙治疗至2009年10月5日时,患者出现发热、干咳及呼吸困难。查体T:38.0℃,P:89次/min,R:28次/min,BP:120/70mmHg。神清,口唇发绀;双下肺闻及Vecro?音,心律齐。血常规WBC:7.8×109/L,HGB:119g/L,PLT:129×109/L;家属拒绝胸部CT检查。初步考虑合并肺部感染,给予头胞哌酮舒巴坦(商品名:舒普深)抗感染、吸氧等治疗;患者呼吸困难进行性加重,干咳频繁,伴持续低热,体温波动于37.5℃～38.0℃;双下肺湿?音明显增多。10月14日动脉血气分析:pH 7.45,PCO2 32mmHg,PO2 50mmHg。经近10d吸氧、抗感染治疗无明显缓解,病情加剧,呼吸困难严重,轻微活动也受限,考虑为易瑞沙所致间质性肺炎。立即停用易瑞沙,给予甲基泼尼松龙40mg静脉滴注,每日1次;患者咳嗽、呼吸困难明显减轻,发热消失。10月21日查胸部CT:两肺出现大量斑片状阴影,边缘模糊(封三图6)。停止静脉滴注甲基泼尼松龙,改为口服甲基泼尼松龙30mg,每日1次;患者呼吸困难、咳嗽完全缓解,11月18日复查CT(封三图7)显示:双肺斑片影病变明显吸收。 　　2讨论 　　2.1吉非替尼抗肿瘤机制 　　吉非替尼是选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶的抑制剂,具有抗增殖、抗血管生成及促进凋亡的作用;其作用机制是能竞争性地与EGFR酪氨酸激酶结合,抑制EGFR的磷酸化作用而抑制其活性,进而阻断EGFR介导的肿瘤细胞信号传导,抑制肿瘤细胞的增殖与转移,妨碍肿瘤的生长、转移和血管生成,促进肿瘤细胞