卤代反应Br2BrHBrFeBr3试验思考题.PPTVIP

稠环芳香烃 萘 蒽 苯环间共用两个或两个以上碳原子形成的一类芳香烃 C10H8 C14H10 苯并芘 A B C 致癌物 稠环芳香烃简介: 萘 分子式：C10H8 ?????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????????? 性质：无色片状晶体有特殊气味，易升华，是卫生球的主要成分 蒽 分子式：C14H10 ?????性质：无色晶体，易升华 1、实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④10% NaOH溶液洗；⑤水洗。 正确的操作顺序是 （A）①②③④⑤ （B）②④⑤③① （C）④②③①⑤ （D）②④①⑤③ 2、常温常压下为液态，且密度比水小的有机物为 A、溴苯 B、硝基苯 C、己烷 D、一氯甲烷 B C 下列分子中的14个碳原子不可能处在同一平面上的是（ ） B D 《烃》知识小结 一、烃的分类与通式 三、烃的物理性质及递变 1、分子中含1~4个碳原子烃常温常压下为气体 。 2、烃均难溶于水，均比水轻。 3、烃同系物中，随分子中碳原子数增加，沸点增大。 二、同分异构、同系物及命名 四、烃的主要化学性质 烷 烯 炔 苯及同系物 典型代表物 空间构型 燃烧反应 KMnO4(H+)溶液 溴? 水 取代反应 —— —— 加成反应 加聚反应 CH4 H2C=CH2 HC≡CH 立体型 平面型 直线型 苯为平面型 易 易 易 易 不反应 反应褪色 反应褪色 苯不反应，同 系物反应褪色 不反应 反应褪色 反应褪色 不反应 能 能 不能 能 能 能 不能 能 能 不能 五、气体的实验室制法 CH4 H2C=CH2 HC≡CH 反应原理 发生装置 收集方法 提纯 注意事项 第二章 烃 第四节 苯及其同系物 一、苯 (一)苯的物理性质 苯是无色、易挥发、有特殊气味、比水轻、不溶于水、与有机溶剂任意比互溶的有毒液体。 (二)苯的分子结构 1、分子式：C6H6 注意：1、不饱和度： 3、高度不饱和 2、最简式：CH （同乙炔），含碳量高。 燃烧有何现象？ C C C C C C = = = — — — — — — — — — H H H H H H 凯库勒式 简写为： 2、苯的分子结构 思考1：根据现有知识，猜测C6H6的结构。 思考2：实验证明C6H6的一取代物只有一种,则C6H6的结构？ 思考3：试设计实验证明C6H6有无典型的碳碳双键或三键？ 与溴水\酸性高锰酸钾反应 苯环上的6个碳碳键长 均为1.40×10-10m C－C键长 1.54×10-10m C =C 键长 1.33×10-10m 资 料 苯分子中苯环上碳碳原子间存在一种介于单键和双键之间的特殊键结构。 苯分子结构也可表示为： 苯分子中苯环上碳碳原子间存在一种介于单键和双键之间的特殊键结构。 1、苯分子具有平面正六边形结构，是 非极性分子，分子中6个碳原子和6个氢原子 均处于同一平面上，各个键的键角均为120°。 苯分子结构特点： 2、苯分子中碳碳键的键长均相等，苯环上的碳碳键是一种介于单键和双键之间的特殊键。 3、苯分子中六个碳原子等效，六个氢原子等效。 芳香族化合物：分子中含有一个或多个苯环的化合物 芳香烃：分子中含有1个或多个苯环的烃 芳香烃苯是最简单的芳香烃，由于苯的结构的特殊性，所以具有特殊的化学性质即芳香性：难氧化、易取代、可加成 （三）化学性质 在通常情况下比较稳定，不与酸、碱、氧化剂反应。在一定条件下能发生氧化、加成、取代等反应。 思考：苯的化学性质和烷烃、烯烃、炔烃有何异同点?为什么? 1、氧化反应 （1）燃烧 苯在空气中易燃烧，火焰明亮，并产生浓烈黑烟 （2）不能使酸性高锰酸钾溶液褪色。 ？可否用酸性KMnO4溶液区分苯和四氯化碳？ 2、加成反应（与H2) + 3H2 Ni 环己烷 比乙烯要难 + 3Cl2 催化剂 Cl Cl Cl Cl Cl Cl H H H H H H 3、取代反应（卤代、硝化、磺化） （1）卤代反应 + Br2 Br + HBr FeBr3 实验思考题： 1.实验开始后,可以看到哪些现象? 2.Fe屑的作用是什么？ 3.长导管的作用是什么？ 4.为什么导管末端不插入液面下？ 与溴反应生成催化剂