珠江河口三卤甲烷前驱物调查与无机离子对三卤甲烷生成的影响.pdf

合位点的饱和以及配位时pH值降低的影响，后THMs浓度增加至21．32#g／L： Fc“、A13+除了能与腐殖酸形成配合物外，它们在水溶液中水解产生的带正电的 多核羟基络合物能被腐殖酸吸附或进行阳离子交换，但是其与腐殖酸形成的配 减少到14．42弘g／L。随着余属离子浓度增加，水解产物也增加，溶液的pH值有 所下降，同时多核羟基络合物与腐殖酸形成的配合物稳定性下降，TrHMs有所 增加。 (6)腐殖酸超滤分离的各分子量组分随分子量减少胶体有机物负电性增 加。分子量越小的组分含有的芳香结构越多，分子量大的组分含有脂肪结构越 多。因为低分子量级别的有机物对会属离子的吸附络台能力最强，K+、Ca“、 的影响。100K组分中存在K+与H+的竞争吸附，CHCl3浓度降低而Br-THMs 浓度升高。Ca2+、M92+与腐殖酸各分子量组分有机物的配合作用使得酸性官能团 键合的H+释放溶液pH降低，Br-THMs浓度增加。低分子量的有机物含有的芳 香环结构更多，HBr0进行亲电加成时能够取代芳环上的多个活性位，中闽产物 水解后生成的CHClBr2也就越多。Fc3+倾向于与腐殖酸中数量较多的低亲和力电 位(羧基)键合，而A13+倾向于与腐殖酸中数量较少的高亲和力点位(酚羟基) 基团有明显的键合作用，因此使得H+置换至溶液中，Br．THMs的浓度升高。A13+