2017-2018学年高中生物第六章遗传与人类降-人类遗传病的主要类型同步备课课件.pptVIP

第21课时　人类遗传病的主要类型 2．多基因遗传病 (1)概念：涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病。 (2)特点：病因和遗传方式都比较复杂，不易与后天获得性疾病相区分。多基因遗传病发病率大多超过1/1000，由于遗传基础不是单一因素，因此患者后代的发病率大约只有1%～10%。 (3)病例：先天性心脏病、唇裂(兔唇)、高血压病、冠心病、精神分裂症和青少年型糖尿病等。 3．染色体异常遗传病 (1)概念：由于染色体的数目、形态或结构异常引起的疾病。 (2)特点：往往造成严重后果，甚至胚胎时期就引起自然流产。 (3)病例 ①猫叫综合征：人的第五号染色体部分缺失引起的遗传病，患儿生长发育迟缓，头部畸形，哭声奇特等，并有智力障碍，其最明显的特征是哭声类似猫叫。 ②21三体综合征：患者多了一条21号染色体，患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外。 1．(2016·浙江4月选考)人类的血友病由一对等位基因控制，且男性患者多于女性患者。该病属于(　　) A．伴X隐性遗传病 B．多基因遗传病 C．常染色体显性遗传病 D．染色体异常遗传病 解析　人类的血友病由一对等位基因控制，说明不可能是多基因遗传病；根据男性患者多于女性患者知血友病表现出与性别相联系的特点，这说明血友病是伴性遗传病，且为伴X染色体隐性遗传病。