促纤维增生性小圆细胞肿瘤临床病理分析..docVIP

促纤维增生性小圆细胞肿瘤临床病理分析 】促纤维增生性小圆细胞肿瘤是青少年的罕见 的高度恶性肿瘤，为特征性病理及免疫组化表现，基因学检 查可发现染色体存在特征性的t易位及EWS和WT基因融合\ di\3 。由于此病少见，容易误诊，本文着重讨论促纤维增 生性小圆细胞肿瘤的临床诊断和病理诊断及复习文献，旨在 提高此肿瘤的病理诊断水平和临床诊治水平。 关键词】组织芯片；免疫组化；促纤维增生性小圆 细胞肿瘤；诊断 促纤维增生性小圆细胞肿瘤为临床罕见的高度恶性肿 瘤。最早由Gerald H22 和Ordonez H33 等先后于1989 年报道，早期症状报道DSRCT多发生于男性青少年，近期文 献报道仍以青少年为主。最近收集了我科以及外院的病例， 现将有关资料结合文献分析，对其病因、诊断、鉴别诊断以 及预后讨论如下。 1材料与方法 临床病理资料本文收集了我院及外院从2001?XX 年手术切除及活检标本9例，标本均经10%福尔马林固定， 石蜡包埋，HE染色，并在显微镜下进行形态学观察。 组织芯片的制作用人工打孔技术在目标蜡块上多 次钻取组织进行列阵，组织片的直径为，一张芯片上的样本 数量在50个左右。 免疫组化染色在组织芯片基础上进行免疫组化染 色，所有抗体购自MaIXin—Bio的产品，采用链霉素抗生物 素蛋白一过氧化物酶染色法进行免疫组化染色。另选淋巴瘤 2例、胚胎性横纹肌肉瘤2例、原