2018-2019学年高中生物第2章基因和染色体的关系第3节伴性遗传课件.pptVIP

第3节　伴性遗传 第2章　基因和染色体的关系 [学习目标]　 1.总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。 2.举例说出伴性遗传在实践中的应用。 3.明确鸡的性别决定方式和遗传特点。 新知导学 达标检测 内容索引 新知导学 1.伴性遗传概念 上的基因控制的性状遗传总是与 相关联的现象叫做伴性遗传。 2.人类红绿色盲症 (1)色盲基因的位置在 染色体上，Y染色体上没有其 。 (2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 一、伴性遗传概念、人类红绿色盲症 性别 女性 ?男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常(携带者) ____ 正常 ____ 性染色体 性别 X 等位基因 色盲 色盲 (3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 ①方式一 XBXB XBXb XBY 由图解分析可知：男孩的色盲基因只能来自于 。 母亲 ②方式二 由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给 ，不能传给 。 XBXb XBY XbY 女儿 儿子 ③方式三 由图解分析可知：女儿色盲， 一定色盲。 XBXb XbXb XBY XbY 父亲 ③方式四 由图解分析可知：父亲正常， 一定正常；母亲色盲， 一定色盲。 XBY 女儿 儿子 (4)色盲的遗传特点 ①男性患者 女性患者。 ②往往有 现象。 ③女性患者的 一定患病。 多于 隔代交叉遗传 父亲和儿子 归纳提升 隔代遗传≠交叉遗传 隔代遗传是指在遗传过程中第一代患病，第二代不患病，第三代又患病的遗传特点，是隐性遗传病具有的特点之一。交叉遗传是指在遗传过程中男传女、女传男的遗传特点，是伴X染色体隐性遗传的特点之一。两者不一定同时发生。 例1　某人及其父母、祖父母、外祖父母均不是红绿色盲，但其弟弟是红绿色盲患者，那么红绿色盲基因的传递过程是 A.祖父→父亲→弟弟 B.祖母→父亲→弟弟 C.外祖父→母亲→弟弟 D.外祖母→母亲→弟弟 √ 答案 解析 解析　假设正常与色盲的相关基因为B、b，此人的祖父、外祖父、父亲均正常(XBY)，因此A、B、C三项均被排除； 此人的弟弟是色盲(XbY)，其中Xb基因来自其母亲(XBXb)，而其母亲的Xb基因来自其外祖母。 例2　某女性是红绿色盲患者，下列说法正确的是 A.该女性一定遗传了其祖父的色盲基因 B.该女性一定遗传了其外祖父的色盲基因 C.该女性一定遗传了其外祖母的色盲基因 D.该女性一定遗传了其祖母的色盲基因 答案 解析 √ 解析　该女性的色盲基因一个来自父亲，父亲的色盲基因只能来自祖母，Y染色体来自祖父，故不能遗传祖父的色盲基因，故A错误， D正确； 另一个来自母亲，母亲的这个色盲基因可能来自外祖父，也可能来自外祖母，故B、C错误。 二、抗维生素D佝偻病等其他伴性遗传病 1.抗维生素D佝偻病 (1)致病基因： 染色体上的 性基因。 (2)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 性别 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 患者 ____ 正常 患者 正常 患者 X 显 (3)遗传特点 ①女性患者 男性患者。 ②具有 。 ③男性患者的 一定患病。 多于 世代连续性 母亲和女儿 2.伴Y染色体遗传病 下面为人类外耳道多毛症患者的遗传系谱图，请据图归纳： 致病基因只位于 染色体上，无显隐性之分，患者后代中 全为患者， 全为正常。简记为“男全 ，女全 ”。 男性 Y 女性 病 正 拓展提升 X、Y染色体的同源区段与非同源区段 (1)红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因只位于B区段，Y染色体上没有等位基因，属于伴X染色体遗传，都具有交叉遗传的特点。 (2)外耳道多毛症的基因只位于D区段，X染色体上没有等位基因，属于伴Y染色体遗传。 (3)X、Y染色体的同源区段，基因是成对的，存在等位基因。 (4)X、Y染色体同源区段基因的遗传与常染色体上基因的遗传相似，但也有差别，如： 　♀XaXa　×　XaYA♂　 　♀XaXa　×　XAYa♂ 　　 　　 ↓　　　　　　　　　　 ↓ 　 XaYA　　　XaXa　　　　　XAXa　　　XaYa (♂全为显性)(♀全为隐性)　(♀全为显性)(♂全为隐性) 解析　根据系谱图可知，1号雄犬患病，但5号雌犬没有患病，说明该病一定不是伴X染色体显性遗传病。 例3　犬也存在色盲性状。如图为某一品种犬的系谱图(涂灰表示色