分析化学第8章19章仪器作业答案.docVIP

八章 10.用下列电池按直接电位法测定草酸根离子浓度。 （-）Ag| AgCl （固）| KC1（饱和）|| C2O42_（未知浓度）| Ag2C2O4 （固）| Ag （ + ）（书 上电池表达式欠妥，己更正） （1） 导出pC2O4与电池电动势之间的关系式。 （2） 若将一未知浓度的草酸钠溶液置于此电解池，在25°C测得电池电 动势为0.402V，银-氯化银电极为负极。计算未知溶液的pC2O4。 解:饱和KC1溶液中，Ag-AgCl电极电位fAga，Ag = 0.1988V （参见pl42） （1） Ag-Ag2C2O4电极电位与pC2O4关系式: 2Ag+C2O42-^ Ag2C2O [Ag+]2[C [Ag+]2[C2O；-]=^ sp(Ag2C2O4) 5.40X10-12 （此值与别的书不同） [々+] sp(Ag2C2O4) [C2o^-] ^AgCl/Ag = ^AgCl/Ag = ^°Ag+ZAg + 0.059 lg?Ag+ ^ArzAg + 0.059 lg[Ag+] ^°Ag+/Ag + 0.059 lgsp(Ag ^°Ag+/Ag + 0.059 lg sp(Ag2C2O4) [C2on 0.7996 + lg(5.40 x 1 O12) + pC2O4 = 0.4672 + 0.059 2 pC2O （2）pC2O4与电池电动势之间关系式 电池电动势 E= ^Ag2c2O4/Ag - ^AgCl/Ag 0.4672 +0.0592pC 0.4672 + 0.059 2 pC2O4 -0.1988 =0.2684 + 0.059 2 pC2O 求 ￡=0.402V 时，pC2O4=? 0.402 = 0.2684 + pC2O4 pC2O pC2O (0.402-0.2684)x2 0.059 4.53 十章 9.以邻二氮菲为显色剂，用分光光度法测定Fe (II)，称取试样0.500g，处理 成溶液后，加入显色剂和辅助剂，最后稀释至50.0ml。用1.0cm厚度的吸收池， 在510nm波长下测得吸光度A=0.430,计算试样中铁的百分含量。当溶液稀释1 倍后，其百分透光率是多少？(已知f510 倍后，其百分透光率是多少？(已知f 510脯 l.lOxlO4) 解：被测溶液浓度:1000 el l.lxl04xl (g.ml?) 样品稀释后浓度： =0：500_= } 00xl()_2 mL_! 样 50.0 试样中铁的百分含量Fe% = ^xlOO%2.18x10 一 试样中铁的百分含量Fe% = ^xlOO% 2.18x10 一 1.00xl(T2 xl00% = 0.218(%) 当熔液稀释1倍后，c2=iclf溶液吸光度为：^=1^4x0.430 = 0.215 其百分透光率 r = 10」=10_G215 =0.610 = 61.0% 10.以丁二酮肟为显色剂，用分光度法测定微量镍，若镍的丁二酮肟配合物的 浓度为1.70xl(r5mol.Lu,用2.0cm吸收池在470nm波长下测得透光率为30.0% 计算配合物在该波长的摩尔吸光系数 解?? eA 解?? e A _-lgr_ -lgQ.300 1.70x10_5x2 1.54x10 十六章 在一根3m长的色谱柱上分离一个试样的结果如下：死时间为1分钟，组分1的 保留吋间为14分钟，组分2的保留吋间为17分钟，峰宽为1分钟。 ①用组分2计算色谱柱的理论塔板数n及塔板高度H;②求调整保留时间 tRl’及tR2’ ；③用组分2求有效塔板数neff及有效塔板高度Heff;④ 求保留因子kl及k2;⑤求相对保留值和分离度R。 (5) n. (5) n.十.23 错误!未找到引用源 I 17解：(1) n =16(-^)2 = 16x(—)2 I 17 解：(1) n =16(-^)2 = 16x(—)2 =4.6xl03 w2 1.0 H = — = 3000 = 0.65mm n 4.6 xlO3 (2) tRir = tRi- to = 14-1.0 =13.0min (3) ^ = ^-)2=16O2=41105 W2 l.v tR2， = tR2 - to=17-1.0 =16.0 min (4) k}= 0 13.0 To- =13 1620=16 1.0 十七章 10.己知组分a和b在某色谱柱上的保留吋间分别为27mm和30mm,理论塔板 数为3600。求两峰的峰底宽Wa、Wb及分离度R。 解： =^W = y)\6t =^ W = y)\6t2R/n W(l =小6x(27mm)2 /3600 = 1 W(l =小6x(27mm)2 /3600 = 1.8mm Wh = yJ\6x(30mm)2 /3600