一、全自动微生物鉴定及药敏分析系统.docVIP

PAGE \* MERGEFORMAT 1 一、全自动微生物鉴定及药敏分析系统 一 总体要求（基本要求，必须符合） 1 鉴定革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌、真菌、嗜血杆菌及乃瑟氏菌、厌氧及棒状杆菌等；并能完成革兰阴性杆菌、革兰阳性球菌及肺炎链球菌的快速药敏试验（平均6—8小时）,满足临床科室要求 2 投标产品应为国际一线品牌，国家认证 3 数量：1台 二 技术参数要求 1 操作流程 1.1 检测原理:采用多波长色谱鉴定技术和动态比浊分析技术。 *1.2 加样方式:采用真空填充方式加样 *1.3 仪器可实现自动试卡封口, 密封后的试卡可自动被传载至读数/孵育系统。 *1.4 仪器将完成后的试卡自动从读数架中退出，进入废卡收集装置，无需人工操作。 2 鉴定/药敏卡 2.1 鉴定卡独立封闭包装,通过国家认证,方便使用,降低成本。 2.2 药敏卡独立封闭包装,通过国家认证,方便使用,降低成本。 2.3 药敏卡总类：有10种以上独立药敏卡通过国家认证，方便自由选择使用，满足诊断和临床需求。 *2.4 采用无菌生理盐水配置菌液,无需专用鉴定培养液或肉汤。 2.5 检测过程中无需如鉴定培养液,药敏接种培养液,指示剂等额外附加耗材,无附加成本。 *2.6 可提供奈瑟菌、嗜血杆菌鉴定卡，厌氧菌及棒状杆菌鉴定卡片,满足诊断和临床需求。（需提供国家认证） *2.7 药敏卡可包含头孢哌酮/舒巴坦，替考拉宁，达托霉素，多西环素，替加环素等药物，应对多种致病微生物的耐药检测,并通过国家认证。 2.8 所有药敏卡片包含的所有药物,除头孢哌酮/舒巴坦、氧氟沙星、磺胺外,药敏系统都能给出定量MIC药敏结果，即至少可以报告连续5个对比稀释浓度。（需提供所有药敏卡片的说明书证明） 二、乳房活检系统 1 真空强度和形式：23-25inHG,连续负压 2 旋切刀头设计：刀片式刀头设计 3 穿刺方式:单次穿刺，多次切割 *4 真空方向：向后和向下双方向真空吸引 5 切割刀前进速度:=10mm/s *6 切割方式：360度单一方向旋转切割 7 活检针刀头停止点模式：砧板设计，彻底切断组织 *8 套管模式:针体双套管 9 刀槽设计：刀槽位置有6-7个真空孔 10 术中出血处理：连续真空吸取 11 控制方式:手控和脚踏开关控制 12 活检针规格：8G/11G/14G 13 影像引导:超声引导，三维立体定位引导，核磁引导 *14 标本取样排列方式：开放式取样槽，逐条取样，样本可排序，可辨别组织边缘 15 操作界面：屏幕为夜晶屏触摸式操作，实时动画显示工作状况，中文界面 16 负压强度可调节：负压强度调节功能，可根据手术需要手动调节控制负压强度 17 故障报警系统：有故障报警系统，可以及时确定并排除故障 18 适应范围：影像可见病灶的活检和完整切除 19 三类医疗器械认证标准：整机取得我国SFDA三类医疗器械认证，并且认证在有效期内 *20 国内装机量：国内800家医院以上装机量 三、超高清宫腔镜系统 一 总体要求 1 满足临床科室要求，凡涉及设备安装及施工由中标方负责，按照科室要求提供交钥匙工程； 具备 2 投标时要求提供原厂家完整版的检验报告、技术参数表及产品彩页； 具备 3 投标产品应为原装进口品牌，必须为最先进机型及配置，适用于临床、科研、教学并满足将来发展临床应用领域的需要。国家认证。 具备 *4 提供近三年的销售业绩＞10台（提供证明材料：省级医院中标通知书、网上中标信息公示截图、合同原件备查，不低于3份）; 具备 5 仪器配备所有软件使用最新版本且终身免费升级，端口免费开放，能与我院各信息系统无缝对接; 具备 二 技术要求： 1 医用高清液晶监视器 （原装进口、统一品牌） 1套 1.1 ≥26寸专业医用彩色液晶监视器,抗电刀干扰。 具备 1.2 分辨率≥1920×1080P。具有高清数字接口和模拟信号接口。 具备 2 超高清摄像系统 （原装进口、统一品牌） 1套 2.1 输出分辨率支持1920x1080P，逐行扫描，全数字化信号传输。 具备 *2.2 集成图文工作站功能，可术中记录1920x1080P全高清录像及1920x1080高清图片。（提供有效文件证明，可提供样机备查验） 具备 *2.3 主机内有两个图像处理器，两幅不同腔镜图像在同一显示器分屏显示，模块化设计，可同时使用两个影像模块，升级可实现单平台双镜联合，可升级成3D； 具备 2.4 ≥4个USB接口。可实现连接打印机即时打印功能。 具备 2.5 ≥2 种腔镜光谱分析处理模式，可提高对血管的辨识度，可进行标准画面与优化增强或光谱染色画面进行同屏对比显示。 具备 2.6 可连接≥6种高清三晶片摄像头，包含全高清显微镜摄像头，可连接同品牌多