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目 录
TOC \o 1-3 \h \z \u HYPERLINK \l _Toc326262809 摘 要 PAGEREF _Toc326262809 \h 1
HYPERLINK \l _Toc326262810 关键词 PAGEREF _Toc326262810 \h 1
HYPERLINK \l _Toc326262811 Abstract PAGEREF _Toc326262811 \h 1
HYPERLINK \l _Toc326262812 Keywords PAGEREF _Toc326262812 \h 1
HYPERLINK \l _Toc326262813 1. 前言 PAGEREF _Toc326262813 \h 2
HYPERLINK \l _Toc326262814 2. 材料与方法 PAGEREF _Toc326262814 \h 2
HYPERLINK \l _Toc326262815 2.1 材料 PAGEREF _Toc326262815 \h 2
HYPERLINK \l _Toc326262816 2.2 方法 PAGEREF _Toc326262816 \h 2
HYPERLINK \l _Toc326262817 2.2.1 种子的萌发 PAGEREF _Toc326262817 \h 2
HYPERLINK \l _Toc326262818 2.2.2 DNA的提取 PAGEREF _Toc326262818 \h 3
HYPERLINK \l _Toc326262819 2.2.3 RAPD的扩增和反应体系的建立 PAGEREF _Toc326262819 \h 3
HYPERLINK \l _Toc326262820 2.2.4 琼脂糖凝胶电泳检测DNA PAGEREF _Toc326262820 \h 3
HYPERLINK \l _Toc326262821 3. 结果与分析 PAGEREF _Toc326262821 \h 4
HYPERLINK \l _Toc326262822 3.1 试验因素水平表 PAGEREF _Toc326262822 \h 4
HYPERLINK \l _Toc326262823 3.2 正交试验设计 PAGEREF _Toc326262823 \h 4
HYPERLINK \l _Toc326262824 3.3 引物的筛选 PAGEREF _Toc326262824 \h 5
HYPERLINK \l _Toc326262825 3.3.1 引物HD01~HD03的筛选 PAGEREF _Toc326262825 \h 5
HYPERLINK \l _Toc326262826 3.3.2 引物HD04~HD06的筛选 PAGEREF _Toc326262826 \h 6
HYPERLINK \l _Toc326262827 3.3.3 引物HD07~HD09的筛选 PAGEREF _Toc326262827 \h 6
HYPERLINK \l _Toc326262828 4. 讨论与结论 PAGEREF _Toc326262828 \h 8
HYPERLINK \l _Toc326262829 4.1 DNA提取过程问题总结 PAGEREF _Toc326262829 \h 8
HYPERLINK \l _Toc326262830 4.2 RAPD过程问题总结 PAGEREF _Toc326262830 \h 8
HYPERLINK \l _Toc326262831 4.3 结论 PAGEREF _Toc326262831 \h 8
HYPERLINK \l _Toc326262832 参考文献 PAGEREF _Toc326262832 \h 9
HYPERLINK \l _Toc326262833 附录 PAGEREF _Toc326262833 \h 10
十字花科几种植物的DNA提取及RAPD反应体系的建立
摘 要：采用正交设计研究方法，建立了十字花科几种植物RAPD分析的PCR反应体系，成功的进行RAPD的扩增,得出RAPD的最佳方案为,50 μL反应体系：Taq polymerase为0.4 U，dNTP的浓度为0.4 mmol/L,Mg2+的浓度为3 mmol/L,引物的浓度为0.4 μmol/L，模板DNA为1 μL，10 x PCR buffer 5 μL,再用ddH2O补充到50 μL。PCR扩增循环为：94 ℃预变性5 min; 94 ℃变性1 min，,36 ℃退火1 min，72
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