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循环内皮细胞微粒----动脉粥样硬化进展的标志 各种心血管疾病都会引起循环微粒（MPS）水平升高，血浆中循环微粒（MPS）水平升高可以将其视为血管功能改变的生物标记。内皮细胞激活或凋亡时，可以释放一种复杂的亚微米（0．1～1μm）小囊泡于血液中，临床上称之为循环微粒（MPS）。内皮细胞微粒(EMPs)能引起生理和病理等变化，并且可以促进氧化应激和血管炎症等。血管紧张素II，脂多糖，和过氧化氢引起的动脉粥样硬化可以诱发内皮细胞微粒(EMPs)释放。然而，内皮细胞微粒(EMPs)也可以通过多种生理学途径产生，例如NADPH氧化酶促进内皮形成ROS以及Rho激酶途径和丝裂原活化蛋白激酶等等。内皮功能障碍是引起动脉粥样硬化斑块形成的关键因素，而从破裂颈动脉斑块中释放的粥样硬化栓子，是中风的主要致病因子。越来越多的证据表明，无论是在病情恶化或触发修复反应过程中，内皮细胞微粒(EMPs)作为损伤标记物，在心血管疾病的发病机制中发挥着重要的作用。就这个方面来说，我们已经证实内皮细胞微粒(EMPs)具有潜在的充当疾病发展状态的生物标志物的可能性。本文的目的就是提供有关内皮细胞微粒(EMPs)在动脉粥样硬化过程中发病机制的最新信息。 什么是微粒？ 微粒（MPS）是细胞膜脱落的亚微米片段（0．1～1μm），其包含的信息有mRNA、microRNAs、受体以及母细胞的特异蛋白，细胞应激和细胞活