伴性遗传(一轮复习)课件.ppt

一、性别决定 二、伴性遗传 三、伴性遗传实例及特点 1.伴X染色体隐性遗传 2.伴X染色体显性遗传 3.伴Y染色体遗传 第3节 伴性遗传复习课 1.染色体类型 (1)常染色体：在雌、雄个体间形态、大小相同的染色体，与 无关。 (2)性染色体：在雌、雄个体间有显著差别的染色体，对 起着决定作用。 性别 性别 思考： 性染色体上的基因是否都决定性别？ 2、性别决定的类型 ♀（2A + XX） ♂（2A + XY） XY型： 常见生物： 哺乳动物，雌雄异株的种子植物 ZW型： ♀（2A + ZW） ♂（2A + ZZ） 常见生物： 鸟类，某些两栖类 男性染色体排序图 女性染色体排序图 1、人类精子的染色体组成是 A、 44条+XY B 、22条+X或22条+Y C、11对+X或11对+Y D、22条+Y 2、人的性别决定是在 A、胎儿形成时 B、受精卵分裂时 　C、形成受精卵时 D、胎儿发育时 B C 巩固练习 1.概念 位于 染色体（X、Y或Z、W染色体）上的基因，其遗传往往与 相联系，此即伴性遗传。 性 性别 2.伴性遗传的规律： 控制一对相对性状的基因位于性染色体上。遵循基因的 定律，特殊性在于性状的遗传与 相关联。 分离 性别 3.伴性遗传的方式及特点(以人类遗传病为例) 人的色盲基因位于哪一条染色体的哪一区段？ XB B b Y Xb 色盲基因b 隐性基因 正常基因B 显性基因 等位基因 只存在于X染色体 Y染色体上没有有关基因 表示 人类红绿色盲症 色觉有关基因型 基因型 男 女 性 别 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 伴 性 遗 传 表现型 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 特点： 男性患者多于女性患者 自然人群中存在几种婚配方式呢? 1、 XBXB ×XBY 2、XBXB ×XbY 3、 XBXb ×XBY 4、XBXb ×XbY 5、 XbXb×XBY 6、XbXb×XbY 亲代 XBXB XbY 女性正常 男性色盲 XB Xb Y 配子 XBXb XBY 子代 女性携带者 男性正常 1 1 : 请完成下列三种婚配方式的遗传图解。 XBXb 亲代 女性携带者 男性色盲 XBY 亲代 女性携带者 男性色盲 XBXb XbY 亲代 女性色盲 男性正常 XbXb XBY X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY 红绿色盲遗传家族系谱图 外公 女儿 外孙 交叉、隔代遗传 特点： 1、男性患者 女性患者 。 2、 遗传，且一般为隔代遗传。 4、 色盲，父亲一定色盲。 3、母亲色盲， 一定色盲。 人类红绿色盲遗传特点： 伴X染色体隐性遗传的特点： 小结 多于 交叉 儿子 女儿 抗维生素D佝偻病有关基因型 基因型 男 女 性 别 XDXD XDXd XdXd XDY XdY D D D d d d D d 表现型 抗维生素D佝偻病患者 抗维生素D佝偻病患者 正常 抗维生素D佝偻病患者 正常 特点： 女性患者多于男性患者 1、女性患者 男性患者 。 2、一般为 相传。 4、 患病，母亲一定患病。 3、父亲患病， 一定患病。 伴X染色体显性遗传的特点： 多于 代代 女儿 儿子 试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式 伴Y染色体遗传 特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。 示正常男女 示患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 病例： 外耳道多毛症。 小 结 1、伴X隐性遗传的特点： （1）隔代遗传，交叉遗传 （2）男性患者多于女性患者 2、伴X显性遗传的特点： （1）代代相传 （2）女性患者多于男性患者 3、Y染色体遗传的特点： 患者均为男性，具有连续性。 3、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是 A、25% B、50% C、75% D、100% B 巩固练习 4. B 5、父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问： （1）这对夫妇的基因型？ 夫 妇 （2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？ AaＸbＹ AaＸBＸb 1 16