广东省佛山市高中生物 第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传（三）导学案 新人教版必修2.docVIP

PAGE PAGE 1 第3节 伴性遗传（3） 【学习目标】伴性遗传病的特点（Ⅱ） 【学习重点】1、掌握遗传病遗传方式的判断；2、掌握人类伴性遗传病中有关概率的计算。 【温故默写】（2分钟内完成）： 1、抗维生素D佝偻病的遗传方式： 。 2、抗维生素D佝偻病遗传的特点（伴X显性遗传病的特点）： ① 性患者多于 性患者； ②具有 遗传现象（即代代都有患者）； ③男性患者的 和 一定是患者。 3、伴Y染色体的遗传特点： 。 4、芦花（B）与非芦花（b）是一对相对性状，B与b基因均位于Z染色体上，而W染色体上没有。 基因型为 的雄鸡与基因型为 的雌鸡交配，它们的后代在雏鸡时单凭毛色就可以分辨雌雄。 【新课学习】 一、遗传病遗传方式的判断： 1、遗传系谱图：在一个家系图中，通常以正方形代表 ，圆形代表 , 以空白代表 ，以实心或阴影代表 ，以罗马数字代表 (如Ⅰ、Ⅱ等),以阿拉伯数表示 (如1、2)。 2、遗传病的遗传方式有6种： ①细胞质遗传（母系遗传）； ②常染色体显性遗传； ③常染色体隐性遗传； ④伴X染色体显性遗传； ⑤伴X染色体隐性遗传； ⑥伴Y染色体遗传（无显隐性）。 3、遗传病遗传方式的判断： （1）先判断是否是细胞质遗传、伴Y染色体遗传。 细胞质遗传：女患者的子女、母亲和所有兄弟姐妹都患病。 伴Y遗传的特点:父传子，子传孙，男病女不病。 （2）再判断致病基因的显隐性： ①双亲正常，子代有患者，该病为隐性（即无中生有为隐性）（右图1） ②双亲患病，子代有正常，该病为显性（即有中生无为显性）（右图2） （3）最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传： ①如果是隐性遗传病： 口诀：无中生有为隐性，生女有病为常隐。 ②如果是显性遗传病： 口诀：有中生无为显性，生女正常为常显。 ③如果不符合①②的口诀，则采用“排除法”。 女患者的父亲和儿子中有正常的即可排除X隐；男患者的母亲和女儿中有正常的即可排除X显。 【巩固训练】 1、右图3所示的家系图中，该遗传病最可能的遗传方式是（ ） A．伴X染色体显性遗传 B．伴X染色体隐性遗传 C．常染色体显性遗传 D．伴Y染色体遗传 2、右下图4的家系图中，该遗传病可能是（ ） A．白化病 B．红绿色盲 C．抗维生素D佝偻病 D．多指病（常染色体显性遗传病） 3、下列遗传中，肯定不是红绿色盲遗传的是( ) A B C D 4、右图5的遗传系谱的遗传方式是( ) A.常染色体上显性遗传 B.常染色体上隐性遗传 C.X染色体上显性遗传 D.X染色体上隐性遗传 5、右图6是人类遗传病系谱图，该病致病基因不可能的是（ ） A、Y染色体上的基因 B、常染色体上的显性基因 C、常染色体上的隐性基因 D、X染色体上的显性基因 6、右图为某遗传病的家系图，致病基因为A或a，请完成下列问题： (1)该病的致病基因在_____ ___染色体上，是___ __性遗传病。 (2)I2和Ⅱ3的基因型相同的概率是____________。 (3)Ⅱ2的基因型是 。Ⅲ2的基因型可能是___________。 (4)Ⅲ2若与一携带该致病基因的女子结婚，生出患病女孩的概率 。 7、下图为某家族某种遗传病的系谱图, (设该病受一对基因B与b控制)据图回答: (1)该病的遗传方式是 。 (2)Ⅰ1、Ⅱ2、Ⅲ1的基因型分别是 、 、 。 (3)如果Ⅲ1和Ⅲ4结婚,他们所生孩子正常的几率是 ， 生患病女孩的几率是 。 8、下图表示某家庭的血友病遗传系谱图（已知血友病基因位于X染色体上，分别用H和h表示），据图回答： （1）血友病的遗传方式是 。 （2）Ⅱ5基因型是____ __；Ⅲ9基因型是_____ _； Ⅲ10基因型是__ _ __。 （3）若Ⅲ10与正常男性结婚，他们生血友病孩子的概率是 ； 生血友病儿子