2019高考化学 第11章（有机化学基础）第2节 烃和卤代烃 考点（一）脂肪烃—烷烃、烯烃、炔烃讲与练（含解析）.docVIP

PAGE PAGE 1 第十一章　有机化学基础 李仕才 eq \o(\s\up17(第二节),\s\do15())eq \o(\s\up17(烃和卤代烃),\s\do15()) 考点一　脂肪烃——烷烃、烯烃、炔烃 1．脂肪烃的组成、结构特点和通式 2．脂肪烃的代表物——甲烷、乙烯、乙炔的组成和结构 3.烯烃的顺反异构 (1)存在顺反异构的条件。 由于碳碳双键不能旋转而导致分子中的原子或原子团在空间的排列方式不同所产生的异构现象。每个双键碳原子上连接了两个不同的原子或原子团。 (2)两种异构形式 ①两个相同的原子或原子团排列在双键同一侧——顺式结构。 ②两个相同的原子或原子团排列在双键两侧——反式结构。 如顺-2-丁烯：， 反-2-丁烯：。 4．脂肪烃的物理性质 5.脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的取代反应。 ①取代反应：有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。 ②烷烃的卤代反应。 如乙烷和氯气反应生成一氯乙烷的化学方程式为 CH3CH3＋Cl2eq \o(――→,\s\up17(光照))CH3CH2Cl＋HCl。 (2)烯烃、炔烃的加成反应。 ①加成反应：有机物分子中的不饱和碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。 ②烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)。 (3)烯烃、炔烃的加聚反应。 ①乙烯的加聚反应：nCH2===CH2eq \o(――→,\s\up17(催化剂))CH2—CH2。 ②丙烯的加聚反应： 。 ③乙炔的加聚反应：nCH≡CHeq \o(――→,\s\up17(催化剂))CH===CH。 (4)脂肪烃的氧化反应。 某烃的分子式为CxHy，则该烃燃烧反应方程式为 CxHy＋(x＋eq \f(y,4))O2eq \o(――→,\s\up17(点燃))xCO2＋eq \f(y,2)H2O。 (5)二烯烃的加成反应。 6．乙烯、乙炔的实验室制法 判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”) 1．溴水和酸性KMnO4溶液既可除去乙烷中的乙烯，也可以鉴别乙烷与乙烯。(　×　) 2．乙烯、乙炔在常温常压下可以与H2、HCl发生加成反应。(　×　) 3．乙烯可作水果的催熟剂。(　√　) 4．反应CH3CH3＋Cl2eq \o(――→,\s\up17(光))CH3CH2Cl＋HCl与反应CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl均为取代反应。(　×　) 5．将石蜡油在碎瓷片上受热分解产生的气体能使溴的CCl4溶液褪色。(　√　) 6．将某气体通入溴水中，溴水颜色褪去，该气体一定是乙烯。(　×　) 7．乙烯、聚氯乙烯和苯分子中均含有碳碳双键。(　×　) 8．甲烷和氯气反应与乙烯与溴的反应属于同一类型的反应。(　×　) 9．乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别。(　√　) 10．石油催化裂化的主要目的是提高汽油等轻质油的产量与质量；石油裂解的主要目的是得到更多的乙烯、丙烯等气态短链烃。(　√　) 11．煤的干馏和石油的分馏均属化学变化。(　×　) 1．烷烃性质稳定，不能使酸性高锰酸钾溶液、溴水褪色，而且液态烷烃还能萃取溴水中的溴。 2．不对称烯烃与H2O、HCl等不对称试剂，发生加成反应时产物应为两种，如CH3CH===CH2与H2O加成的产物分别为 (为主)和CH3CH2CH2OH(为次)。 3．烯烃与酸性KMnO4溶液反应图解 一、脂肪烃的结构和性质 1．下列关于烷烃与烯烃的性质及反应类型的叙述正确的是(　　) A．烷烃只含有饱和键，烯烃只含有不饱和键 B．烷烃不能发生加成反应，烯烃不能发生取代反应 C．烷烃的通式一定是CnH2n＋2，而烯烃的通式一定是CnH2n D．烷烃与烯烃相比，发生加成反应的一定是烯烃 解析：烯烃中也可能含有碳氢饱和键和碳碳饱和键，A错；烯烃中的氢原子有可能发生取代反应，B错；环烷烃的通式是CnH2n，只有单烯链烃的通式才是CnH2n，C错。 答案：D 2．下列物质中，既能与酸性KMnO4溶液反应，又能与溴水反应的是(　　) ①乙烷　②乙炔　③苯　④丙烯　⑤邻二甲苯 A．①② B．②④ C．①②④⑤ D．全部 解析：烷烃和苯既不能与溴水反应，又不能与酸性KMnO4溶液反应；苯的同系物(如邻二甲苯)能被酸性KMnO4溶液氧化，但不能与溴水反应；炔烃和烯烃既能与溴水发生加成反应，又能被酸性KMnO4溶液氧化。 答案：B 3．已知丙烷的分子结构可简写成键线式结构。有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。下列有关说法错误的是(　　) A．有机物A的一氯代物只有4种 B．用系统命名法命名有机物A，名称为2,2,3-三甲基戊烷 C．有机物A的分子式为C8H18 D．B的结构可能有3种，其中一种名称为3,4,4-三甲基-2