女性色盲-厦门第二中学.PPT

你的 色觉 正常吗？ 关于红绿色盲的解释 红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。 调查数据 福建某中学高三年段学生体检结果 请同学们思考以下的问题： 红绿色盲基因位于什么染色体上？ 它是由显性基因控制还是隐性基因控制？ 为什么男性红绿色盲的发病率远大于女性？ 红绿色盲的遗传有什么特点和规律呢？ 伴X染色体隐性遗传规律 巩固练习 1、完成课后练习P37~38 2、查阅相关的资料，了解伴性遗传规律在生产中的其他应用 1.色觉正常的女性纯合子 × 男性红绿色盲 2.女性携带者 × 正常男性 经整理后的男、女成对染色体排序图 性染色体 男 女 请同学们阅读分析课本P34“资料分析” 亲代 配子 子代 女性正常 男性色盲 X X B B X Y b X X B b X Y B X B X b Y 女性携带者 男性正常 1 ： 1 × * LOGO * * 第3节 伴性遗传 厦门二中　陈迪 骆驼 数字五十八，黄5红8 数字一百二十八 人类红绿色盲症： 英国化学家道尔顿 请同学们阅读课本P33小字部分内容 即使确实存在这样的障碍，也不必因此而沮丧，因为只要积极进取，坚定理想，同样可以像我一样，在我们所努力的事业上取得成功。 树立正确的人生观! 道尔顿给我们的启迪 15 1 14 色盲患者 (人) 555 269 286 视觉正常人数(人) 总计 570 女生 270 男生 300 人数 (人) 男性患者 女性患者 即:假设各有1万名男性和1万名女性参加调查,则其中男性色盲患者有700人,女性色盲患者有50人。 表现型 基因型 男性 女 性 XbY XBY XBXB 正常 XBXb 正常 携带者 XbXb 色盲 正常 色盲 6种婚配方式 = 女3种基因型 x 男2种基因型 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 假设色觉正常为XB ，色盲为Xb 男女6种婚配方式 XBXB XBY x 1 2 3 5 4 6 XBXb XBY x XbXb XBY x XBXB XbY x XBXb XbY x XbXb XbY x 无色盲，无携带者 都色盲 无色盲，女为携带者 男：50％ 女：50%携带者 男：100% 女：都为携带者 男：50% 女：50% 伴X染色体隐性遗传病的特点： 1、男性患者多于女性患者 2、隔代遗传、交叉遗传 b Ⅰ X X B B b X X B X Y B X X X Y X X B B B b B X Y b X Y b XBY Ⅱ Ⅲ Ⅰ 男性的色盲基因来自母亲，只能传给女儿，不能传给儿子 母亲色盲，儿子一定色盲 女儿色盲，父亲一定色盲 Ⅱ 女性的色盲基因来自母亲或父亲，可以传给女儿，也可以传给儿子 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 [继续探究] 表现型 基因型 男性 女 性 XdY XDY XDXD 患病（重） XDXd 患病（轻） XdXd 正常 患病（重） 正常 有关抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 假设正常为Xd ，患病为XD 女性多于男性 试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式 Y染色体遗传 特点：患者均为男性，且只要父亲患病，儿子均患病。 示正常男女 示患者 1 2 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 5 3 4 7 9 10 6 11 8 Y染色体遗传病——耳廓多毛症 耳廓多毛症是由位于Ｙ染色体上的致病基因控制的一种遗传性疾病。指男性成年后在舟状窝 (耳轮沟 )长出较长的毛发 ,也有报道发生在耳尖部位 ,常伴有外耳道多毛或耳屏内侧多毛 小 结 1、伴X隐性遗传的特点： （1）隔代遗传，交叉遗传 （2）男性患者多于女性患者 2、伴X显性遗传的特点： （1）世代相传，交叉遗传 （2）女性患者多于男性患者 3、Y染色体遗传的特点： 患者均为男性，具有连续性，也称限雄　　　　　　　遗传（例：耳廓多毛症） 伴性遗传概念 位于___染色体上基因所控制的性状的遗传常常与_____相关联，这种现象就叫伴性遗传。 性别 性 伴性遗传在实践中的应用 李明和小红是一对新婚夫妇，小红在三岁