第六章--拟肾上腺素药和抗肾上腺素研究报告.pptVIP

第七章 拟肾上腺素药和抗肾上腺素药;肾上腺素能受体属于G-蛋白偶联受体;第一节拟肾上腺素药;※肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺在体内分布广泛,对神经活动起者重要的介导作用,既属神经递质,也属内源性生物胺。 三者在体内易受酶作用而失活，时效短暂，经消化道易破坏，只能注射给药（皮下或肌注，不可静脉注射，作用过于强烈） ;兴奋心脏，收缩血管，松弛支气管平滑肌，临床用于过敏性休克，支气管哮喘，心脏骤停的抢救，口服无效。 ;※ 2、去甲肾上腺素（NE） ;3、多巴胺 ;一、受体的分类;二、拟肾上腺素药构效关系;三、拟肾上腺素药（同时作用α、 β受体药物）;※以香草醛为原料合成多巴胺 ;※3、盐酸麻黄碱;双扑伪麻片 伪麻黄碱（缓解鼻粘膜充血） 扑热息痛 扑尔敏（治过敏症状） ;四、选择性α受体激动剂;3. α2受体激动剂 ※甲基多巴：是左旋多巴???类似物，临床上用于抗震颤麻痹和治疗肝昏迷，口服效果好 降压：在体内酶作用下生成假递质α-甲基去甲肾上腺素，从而具有抗高血压作用。 ※盐酸可乐定： α2受体激动剂，良好的中枢性降压药，还可用于阿片成瘾患者的戒毒治疗 利美尼定：也是α2受体激动剂，降压效果与可乐定相似，对α2受体不及可乐定 ;五、选择性β受体激动剂（抗心衰）;※沙丁胺醇;第二节 抗肾上腺素药;按照α受体亚型分类 1、非