新课程下高考试题中电荷守恒的考查方式.DOC

新课程下高考试题中电荷守恒的考查方式 电荷守恒即对任一电中性的体系，如化合物、混合物、溶液等，正负电荷的代数和为零，即正电荷总数和负电荷总数相等。运用电荷守恒原理解决化学问题，不仅可以考查学生思维的敏捷性，同时还可以考查学生思维的创造性。此类问题常常为命题者所青睐。现将高考试题中电荷守恒的考查方式归纳如下。 一、定性判断溶液中离子浓度的关系 例1．用0.10mol/L的盐酸滴定0.10mol/L的氨水，滴定过程中不可能出现的结果是（　　　）。 A．c（NH4+）c（Cl－），c（OH-）c（H+） B．c（NH4+）=c（Cl-），c（OH－）=c（H+） C．c（Cl－）c（NH4+），c（OH－）c（H+） D．c（Cl－）c（NH4+），c（H+）c（OH－） 解析：由电荷守恒原理可知：A中c（NH4+）c（Cl－）时带正电，而c（OH－）c（H＋）时带负电，溶液可显电中性；B中c（NH4+）=c（Cl－），c（OH－）=c（H+）溶液显电中性；C中c（Cl－）c（NH4+）时带负电，c（OH－）c（H+）时带负电，整个溶液不显电中性，显然是滴定过程中不可能出现的结果；D中c（Cl－）c（NH4+）时带负电，c（H+）c（OH－）时带正电，溶液可显电中性。故答案为C。 二、定性判断溶液中的离子组成 例2．某城市有甲、乙两工厂排放污水，污水中含有下列8种离子中的4种（两厂不含相同离子）：Ag+、Fe3+、Ba2+、Na+、Cl-、SO42-、NO3-、OH-。若两厂单独排放都会造成严重污染，如将两厂的污水按一定比例混合，沉淀后污水变成无色澄清只含硝酸钠而排放，污染程度会大大降低。关于污染源的分析，你认为正确的： A．SO42-和NO3-可能来自同一工厂 B．Cl-和NO3-一定不在同一工厂 C．Ag+和Na+可能在同一工厂 D．Na+和NO3-来自同一工厂 解析：由8种离子可知Ag+和Cl－不能大量共存，所以它两一个是甲厂，一个是乙厂。而Ag+又与SO42－和OH－生成沉淀不能大量共存，所以SO42－和OH－与Cl－是同一工厂，Ba2++SO42-=BaSO4↓，Fe3++3OH-=Fe（OH）3↓。所以Ba2+、Fe3+与Ag+是同一工厂。溶液对外显电中性，既含阳离子又含阴离子，所以Ag+、Fe3+、NO3－、Ba2+是一个工厂；Cl－、OH－、SO42－、Na+是一个工厂。答案选B。 三、判断溶液的pH 例3．25℃时，将0.1mol/L的NaOH溶液逐滴滴入0.1mol/L的HCOOH溶液中，当滴加至溶液的c（Na+）=c（HCOO－）时，溶液的pH值是（　　　）。 A．大于7　　　B．小于7　　　C．等于7　　　D．不能确定 解析：有同学认为恰好完全反应时生成HCOONa，因为HCOO－水解而使c（Na+）c（HCOO－），若要c（Na+）=c（HCOO－）必须使甲酸过量，故溶液呈酸性，误答B。错因：不能从电解质溶液呈电中性的概念派生出“电荷守恒原理”。误用定性判断解决定量问题，正确思路：根据电荷守恒原理：c（Na+）+c（H+）=c（HCOO－）+c（OH－），当c（Na+）=c（HCOO－）时，c（H+）=c（OH－），故答案为C。 四、判断溶液中离子浓度之比 例4．25℃时pH=7的（NH4）2SO4与NH3·H2O的混合溶液中NH4+与SO42－物质的量浓度之比是（　　　）。 A．等于2：1　　B．大于2：1　　C．小于2：1　　D．无法判断 解析：不少学生认为NH3·H2O过量溶液呈碱性，继而推断出c（NH4+）与c（SO42－）之比大于2：1，从而误选C。若能抓住问题的本质：因为混合溶液的pH=7，故c（H+）=c（OH－）；由电荷守恒原理有关系式：c（H+）+c（NH4+）=c（OH－）+2c（SO42－），便可推断出答案为A。 五、判断溶液中离子总数目的关系 例5．已知HF的酸性比HCN的酸性强。现有物质的量浓度和体积均相同的NaF和NaCN两种溶液，已知前者溶液中的离子数目为n1，后者溶液中的离子数目为n2。下列关系正确的是（　　　）。 A．n1＝n2　　　B．n1＞n2　　　C．n1＜n2　　　D．c（F－）＜c（CN－） 解析：因已知HF的酸性比HCN的酸性强，所以NaF的水解程度比NaCN要小，NaCN溶液中c（H+）小于NaF溶液中c（H＋）。 NaCN溶液中：c（Na＋）＋c（H＋）＝c（CN－）＋c（OH－）＝n2/2 NaF溶液中：c（Na+）＋c（H+）＝c（F-）＋c（OH-）＝n1/2 显然，n1＞n2，答案为B。 六、定量计算 1．计算离子所带的电荷 例6．第7题]将15mL2mol/L　Na2CO3溶液逐滴加入到40ml　0.5mol/L　MCln盐溶液中，恰好将溶液中的M