2017 DNA复制.pptVIP

* * * * * * * * * * * * * * 复制能在新合成链的3`端结束，它如何在5`端启动呢？ 线性DNA复制时末端问题的解决方案 (1）通过将线性复制子转变为环状或多聚分子。如T7和λ噬菌体：滚环产生多聚复制子） (2）某种蛋白质可能会介入，在真正的末端上启动。几种线性病毒核酸具有与5`端碱基共价结合的蛋白质，其中了解最清楚的例子是腺病毒（adenovirus ）DNA，φ29噬菌体DNA和脊髓灰质炎病毒RNA)。 (3）DNA可形成特殊的结构，如在末端形成发夹。使分子没有游离末端。草履虫（Paramecium）的线性线粒体DNA的复制中就形成了一种交联； (4）末端是可变的，而不是精确确定的。真核生物染色体可能采用这种方式，在这种情况下，DNA末端的短重复序列的拷贝数改变（如端粒的复制） Adenovirus terminal protein binds to the 5 end of DNA and provides a C-OH end to prime synthesis of a new DNA strand. 某种蛋白质介入而在真正的末端启动复制 The 5` terminal phosphate at each end of adenovirus DNA is covalently linked to serine in the 55 kD Ad-binding protein. Adenovirus DNA replication is initiated separately at the two ends of the molecule and proceeds by strand displacement. （3）DNA末端形成特殊结构 真核生物DNA复制特点 组蛋白解聚与复制 真核生物DNA复制特点 真核生物每条染色体上可以有多个复制起点。 真核生物DNA在完成复制前不能开始新的复制，而原核生物则可以连续开始新的DNA复制，一个复制单元多个复制叉。 DNA复制只能在分裂期进行。 复制起点为自主复制序列（ARS）。 复制叉移动速度慢，仅50bp/s，不到大肠杆菌的1/20。 真核生物DNA聚合酶有15种以上，其中 DNA聚合酶α功能主要是引物合成。 DNA聚合酶δ主要负责DNA的复制。 还存在其它一些酶，ζ、η、ι、κ等，有修复损伤功能 * * 真核生物DNA复制特点 2. 真核生物DNA复制的特点： 真核生物DNA聚合酶 * * ???表11-9? 真核生物五种DNA聚合酶 DNA聚合酶 α（Ⅰ） δ（Ⅲ） ε（Ⅱ） β γ 位置 核 核 核 核 线粒体 功能 后随链的合成和引发 前导链的合成 修复 修复 复制 相对活性 80% ? ? 10～15% 2～15% 分子量 300kD 170～230kD 250 kD 40 kD 180～300 kD 5′→3′外切 － － － － － 3′→5′外切 － + + － + 双脱氧T 不影响 不影响 弱 抑制 抑制 真核生物DNA复制特点 RNA引物和冈崎片段都比原核小 100-200 几十 1000-2000 真核生物DNA复制特点 DNA复制的调控： 真核细胞DNA的复制调控。DNA复制只发生在分裂期，其有3个水平的调控。 细胞生活周期水平的调控。也称限制点调控，即决定细胞停留在G1还是进入S期。 染色体水平调控。决定不同染色体或同一染色体不同部位的复制子按一定顺序在S期进行复制。 复制子水平调控。决定复制的起始与否，这宗调控从单细胞生物到高等生物是高度保守的。 * * 端粒（ telomere ） 真核生物染色体线性DNA分子末端的结构 1、结构特点： 1）由末端单链DNA序列和蛋白质构成 2）末端DNA序列是多次重复的富含G、C碱基的短序列。 2、功能 1）维持染色体的稳定性 2）维持DNA复制的完整性 TTTTGGGGTTTTGGGG… How the end problem is eventually resolved? The extended 3’ end allows the DNA polymerase to synthesize a new Okazaki fragment, which prevents the loss of genetic information at the chromosomal end. 端粒酶（ telomerase） 1 一种RNA - 蛋白质的复合物 2 一种特殊的逆转录酶, 能依赖自身的RNA为模板逆转录合成端粒DNA 特点： 功能： 复制终止时，染色体线性DNA末端确有可能缩