酸碱滴定原理优秀.pptVIP

5.6 酸碱滴定基本原理及指示剂选择 强酸强碱的滴定 一元弱酸弱碱的滴定 多元酸碱的滴定 滴定能否准确进行 滴定过程中pH的变化规律 怎样选择合适的指示剂 1．滴定过程中pH值的变化 结论 化学计量点pHsp计算 计量点pH值计算 * * 实验方案设计应考虑的问题 5.6.1强酸强碱的滴定 1. 滴定过程中pH值的变化 2．滴定曲线的形状 3．滴定突跃 4．影响滴定突跃的因素和指示剂的选择 例： 用0.1000 mol.L-1 NaOH 滴定 20.00 mL 0.1000 mol.L-1 HCl。 滴定反应 设滴定至某一点， 0.1000 mol.L-1 NaOH 滴定体积为Vb。 1、强酸强碱滴定 滴定反应 设滴定过程中，溶液中剩余的强酸浓度为 a mol.L-1 , 过量的强碱浓度为 b mol.L-1。 例： 用0.1000 mol.L-1 NaOH 滴定 20.00 mL 0.1000 mol.L-1 HCl。 [H+]计算式 PBE 滴定阶段 [OH-] = b [OH-] = [H+] + b 化学计量点后 pH = 7.00 [H+] = [OH-] 化学计量点 [H+] = a [H+] = [OH-] + a 化学计量点前 [H+] = a [H+] = [OH-] + a 滴定前 滴定过程中溶液pH值的变化：分为四个阶段 滴定前 pH=1.00 化学计量点前 Vb=18.00ml [H+]=5.26×10-3 mol/L pH=2.28 Vb=19.98ml [H+]=5.00×10-5 mol/L pH=4.30 化学计量点 pH=7.00 化学计量点后 Vb=20.02ml [OH-]=5.00×10-5 mol/L pOH=4.30 pH=9.70 2．滴定曲线的形状 滴定开始，强酸缓冲区， Δ pH微小 随滴定进行 ，HCl 浓度降低， Δ pH渐↑ SP前后0.1%， Δ pH ↑↑ ， 酸→碱 Δ pH=5.4 继续滴NaOH，强碱缓冲区， Δ pH↓ 甲基橙 甲基红 酚酞 C (mol.L-1) 强碱滴定不同浓度强酸 化学计量点 1.0 0.10 0.010 0.0010 滴定突跃 -0.1% +0.1% 酸缓冲区 突跃区 碱缓冲区 9.70 100.1 20.02 7.00 100.0 20.00 4.30 99.90 19.98 3.30 99.00 19.80 2.30 90.00 18.00 1.00 0.00 0.00 pH 中和% V(NaOH) 5.30 ~ 8.70 0.01000 4.30 ~ 9.70 0.1000 3.30 ~10.70 1.000 滴定突跃 C (mol.L-1) 影响突跃范围的因素：c的大小 3．滴定突跃 滴定突跃：化学计量点前后0.1% 的变化引起pH值突然改变的现象 滴定突跃范围：滴定突跃所在的范围 理论意义：选择指示剂的依据 4．影响滴定突跃的因素和指示剂的选择 影响因素：浓度 浓度越大， 滴定突跃范围越宽，可选指示剂越多 C增大10倍，滴定突跃增大2个pH单位 选择原则： 最理想的指示剂应恰好在化学计量点变色点。 实际原则：指示剂在突跃范围内变色即可。 指示剂变色范围部分或全部落在滴定突跃范围内 续强碱滴定强酸 讨论 甲基橙（3.1～4.4）**3.45 甲基红（4.4～6.2）**5.1 酚酞（8.0~10.0）**9.1 1.0 mol/L NaOH→1.0 mol/L HCl Δ pH=3.3～10.7 选择甲基橙，甲基红，酚酞 0.1mol/L NaOH→0.1mol/L HCl Δ pH=4.3～9.7 选择甲基红，酚酞，甲基橙（黄） 0.01mol/L NaOH→0.01mol/L HCl Δ pH=5.3～8.7 选择甲基红，酚酞（较差） 强酸滴定强碱 如：用0.1000mol/L HCl标液 滴定 0.1000mol/L的 NaOH 滴定曲线形状类似强碱滴定强酸，pH变化相反 滴定突跃范围决定于酸标液浓度及被测碱浓度 指示剂的选择：甲基红，酚酞 以甲基橙滴定至橙色（pH=4)则误差较大。 突跃范围：9.70～4.30可用酚酞、甲基红，如用甲基橙，