二章3节+伴性遗传141222.pptVIP

第二章第3节 伴性遗传;色觉测试，挑战一下吧？;色觉卡片2;色觉卡片3;色盲的发现;一、概念;人的X、Y染色体的结构模式图;群体调查；家系图（系谱图）;2、红绿色盲基因位于什么染色体上？ A、常染色体 B、X染色体 C、Y染色体;*;性 别;亲代;;亲代：;*;总结归纳——红绿色盲遗传的特点：;其它学科关于红绿色盲的解释：;3、其它伴X隐性遗传的案例;维多利亚女王——欧洲的祖母;; 剪秋萝的叶形基因位于X 染色体上;*;;受X染色体上的显性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患者：XDY;女性患者多于男性患者； 连续遗传； 父患女必患，子患母必患（男病母女病）。 ;外耳道多毛征;芦花鸡;2.雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传都是伴性遗传。;3.预防遗传病;2.确定致病基因的位置——排除法 （1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。 （2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。 （3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。 （4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。 （5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。;遗传系谱图的快速判断：;隐性，有可能常染色体，也有可能Y染色体;3.不确定的类型： （1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。 （2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。 （3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。; 白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？ 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　3、生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 　色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性 ? 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　3、生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。;? ;遗传方式 ;情景一：王超认定是爸爸将色??基因传给他，对吗？说出你的理由。 情景二：王超的小姨和小姨夫准备生小孩，到医院进行遗传咨询，他们想了解他们的小孩有没有可能患色盲。如果你是医生，你会给他们什么建议？ ;维多利亚女王家族遗传图谱