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花籽山药组织培养快繁技术探析 以灭菌后沙培长出的花籽山药（Huazi Dioscorea opposita Thunb.）芽茎为外植体，在MS培养基中添加不同 浓度的6-苄基腺嘌呤（6-BA）、吲哚-3-丁酸（IBA）、萘乙酸 （NAA）、激动素（KT）、赤霉素（GA），研究不同培养基对花 籽山药试管苗诱导、增殖和生根的影响。结果表明，花籽山 药试管苗适宜的诱导培养基（培养基中均含30 g/L蔗糖、 7.5 g/L 琼脂、0. 3%活性炭，pH 5. 8）为:MS+6-BA 1. 0 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA 0. 1 mg/L，发芽率最高达97. 2%；适宜的增殖 培养基为:MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA 0.2 mg/L+KT 0.5 mg/L, 增殖系数平均为2. 8;适宜的生根培养基为：1/2 MS+6-BA 1. 0 mg/L+ NAA 0. 2 mg/L,生根率高迗 93.3%。 关键词：花籽山药（Huazi Dioscorea opposita Thunb.）； 组织培养；培养基；快繁 分类号：S632. 1； Q813. 1+2 B文章 编号：0439-8114 （2012） 21-4894-02 Tissue Culture and Rapid Propagation Techniques of Huazi Yam QU Hong-jie, WANG Hui (Department of Biology Engineering, Xiangyang Vocational and Technical College, Xiangyang 441050, Hubei, China) Abstract： With sterilized sand culture buds stems as explants, 6_BA、 IBA、 NAA、 KT and GA with diferent conerntrations were added into MS medium to study the effect of different media on induction, proliferation and rooting of Huazi yam (Huazi Dioscorea opposita Thunb. ) . The suitable medium for inducing was MS+6-BA 1. 0 mg/L +NAA 0. 1 mg/L+GA 0. 1 mg/L, budding rate was up to 97. 2%； the suitable medium for proliferation was MS+6-BA 2. 0 mg/L +IBA 0. 2 mg/L+KT 0. 5 mg/L, increment coefficient was 2.8; the suitable medium for rooting was 1/2 MS+6-BA 1. 0 mg/L+ NAA 0. 2 mg/L, Rooting rate up to 93. 3%. Key words: Huazi yam (Huazi Dioscorea opposita Thunb. )； tissue culture； medium； rapid propagation 山药(Dioscorea batatas Decne )为薯菊科 (Dioscoreaceae)薯菊属(Dioscorea L.)的一种药、食 两用植物［1］。花籽山药(Huazi Dioscorea opposita Thunb.) 是从淮山药中选育出的优良品种，具有较高的药用价值和实 用价值，其块根肥壮，鲜嫩质脆，皮薄而亮，断面洁白，富 含粗蛋白、氨基酸、维生素、多糖等有机化合物［2-4］。但 花籽山药由于长期营养繁殖，造成品种退化、产量降低；同 时山药传统栽培方式用种量大，繁殖系数低，成本高。因此， 改善品质、提高产量、降低用种成本已成为山药生产中亟待 解决的问题。 采用组织培养快繁技术，不仅能保持品种的优良特性， 还可不受外界条件的影响周年繁殖，在较短的时间内繁育出 大批种苗。 从2010年开始进行了花籽山药的组培快繁 试验，以期通过组培技术为生产用种提供大量的种苗，现将 有关试验结果报告如下。 1材料与方法 1.1材料 供试花籽山药为湖北襄阳的主栽山药品种。6-苄基腺嘌 呤（6-BA）、吲哚-3-丁酸（IBA）、萘乙酸（NAA）、激动素（KT）、 赤霉素（GA）等购自上海东风生化技术有限公司。 1.2方法 1.2.1材料的选择与处理选取优良花籽山药种薯的龙 头茎段，以经灭菌后沙培长出的芽茎为外植体，在超净工作