化浊解毒、活血化瘀法对血管性痴呆小鼠治疗机理的研究-中医内科学专业论文.docxVIP

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化浊解毒、活血化瘀法对血管性痴呆小鼠治疗机理的研究-中医内科学专业论文

ffJIfllllllffllllllffflll/IflrfflIllllIllllllllUlY1 ffJIfllllllffllllllffflll/IflrfflIllllIllllllllUl Y1 800542 ····································1 0··················4 管性痴呆小鼠治疗机理的研究 ···················..··········”····8 材料与方法 9 结果··· ···0 0······ O 14 附I圈···························O Ol· ···- 16 附表 O 0 21 讨论··························· ·········O O 24 结j沦 31 参考文献 32 综述血管性痴呆的中医药研究进展 O O 0 O 35 致谢 O O 43 个人简历 O O 44 中文摘要化浊解毒、活血化瘀法对血管性痴呆小鼠 中文摘要 化浊解毒、活血化瘀法对血管性痴呆小鼠 治疗机理的研究 摘 要 目的:血管性痴呆(Vascular Dementia,VD)是我国疾病的第三大致死 因素,近几年来VD越来越受关注。脑缺血后神经递质减少,脑细胞开始 凋亡。凋亡的重要调节者是一个分子家族:半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶,称 为caspases。越来越多的证据表明:神经递质减少及脑细胞凋亡主要发生 在半暗带区域,而缺血中心区快速的能量丢失引起急性坏死,半暗带区被 认为是脑缺血的治疗目标。因此,深入探讨VD的病理机制,开发和研制 防治VD的有效药物具有重要意义。根据中医学对VD的传统认识和现代研 究成果,导师以化浊解毒、活血化瘀法治疗VD,临床取得良好疗效。本实 验采用双侧颈总动脉结扎的方法制备小鼠VD模型,观察此方药对小鼠行 为学、海马组织病理形态学、免疫组化Caspase.3的表达、血清中NE、DA 含量,探讨其治疗VD的疗效及作用机制。 方法:实验采用双侧颈总动脉结扎的方法制备血管性痴呆小鼠模型。 健康雄性昆明小鼠45只,随机分为假手术组、模型组、化浊解毒、活血化 瘀高剂量组(以下简称“高剂量组)、化浊解毒、活血化瘀低剂量组(以 下简称“低剂量组”)、尼莫地平对照组(以下简称“尼莫地平组)5组, 每组9只。假手术组小鼠只分离颈总动脉,穿线但不结扎,不断尾,不放 血。其余各组结扎双侧颈总动脉,制备反复脑缺血再灌注VD模型。术后 第2天开始治疗。假手术组和模型组灌服生理盐水,高剂量组和低剂量组 灌服化浊解毒、活血化瘀液,尼莫地平组灌服尼莫地平液。于术后14天进 行行为学测试(跳台试验、电迷宫实验)。行为学测试结束后断头处死小 鼠,取海马固定后切片,HE染色,光镜下观察海马组织的形态变化。观 察海马组织Caspase.3的表达。取血清,离心后取上清液,采用ELISA法进 行检测去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)的变化。 结果: l化浊解毒、活血化瘀法对VD小鼠行为学实验的影响 1.1跳台成绩术后各阶段模型组小鼠的反应时间延长,潜伏期缩短,错 中文摘要误次数增加,与假手术组比较,有统计学意义(P,o.01),各给药组与模型 中文摘要 误次数增加,与假手术组比较,有统计学意义(P,o.01),各给药组与模型 组比较,反应时间缩短,潜伏期延长,错误次数减少,差异有统计学意义 (尸o.05或P0.01)。 1.2电迷宫术后14天,模型组小鼠错误次数增多,与假手术组比较差异 有统计学意义(尸O.05或P0.01)。各给药组与模型组比较,小鼠错误次数 减少具有统计学意义(尸O.05或P0.01),且高剂量组优于低剂量组和尼莫 地平组,低剂量组和尼莫地平组之间比较无显著差异(尸o.05)。 2化浊解毒、活血化瘀法对VD小鼠病理形态学的影响 光镜下观察各组小鼠海马组织的病理形态学变化,模型组海马组织呈 缺血性病理改变。锥体细胞层次减少,排列稀疏,明显脱失,细胞变小, 结构不清。假手术组海马区锥体细胞排列整齐,细胞核大而圆,核仁清楚。 相对而言,各用药组小鼠病变比模型组均有所改善。 3 Caspase.3免疫组化结果 化浊解毒、活血化瘀汤高剂量组和假手术组可见少量的Caspase.3 IIH 性细胞,模型组、尼莫地平组在各时间点均见大量Caspase.3阳性细胞。 Caspase.3阳性细胞胞膜完整,胞体呈椭圆形或梭形,胞浆呈棕黄色染色。 模型组、尼莫地平组阳性细胞数明显高于给药组、假手术组(P0.05),差 异有显著性意义。 4化浊解毒、活血化瘀法对VD小鼠血清中NE、DA含量的影响 模型组与假手术组比较,模型组小鼠血清中NE、DA含量明显低于 假手术组(氏O.01或P0.05);各用药组与模型组比较,

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