药品稳定性测试箱说明书2015年4月.DOC

前言 感谢购买我公司制造的该型号的仪器设备。 本仪器设备是一种集制冷、微电脑系统、精密机械、低温保温、光照度控制等技术于一体的高科技产品。正确的使用和保养您的设备，能使设备保持在最佳运作状态，发挥最大的功效。 本手册以精简通俗的语言，使您在最短的时间内学会使用并熟练操作它。为了有效的使用本超低温设备，建议您在使用之前仔细阅读本手册。 本手册已经经过仔细的检查核对，但可能还存在一些错误，请您指出和指导。随着产品的性能和工艺的不断改进和提高，本手册所述个别内容可能与实际产品有所不同，恕不另行通知，敬请谅解。 无锡晟泽理化器械有限公司 地址：无锡市新区锡勤路1号 电话：0510 网址： 邮编：214115 E-mail:info@ 密码:5134 一、产品注意事项 1.1 有关对本设备的特别注意事项: 电源电压：AC（220）V； AC 50/60Hz。 设备必须有效接地。 设备为非防爆产品，周围严禁有高浓度易燃易爆物。 该产品请在熟知说明书后再使用。 设备用水，采用纯净水，严禁使用自来水。在设定25度/75%湿度时用水量大约一个月加一次水。 在封闭的制冷系统中，密封有制冷剂，这是一种高压气体，只有专业技术人员才能对制冷系统进行维修。 设备采用干湿球测量温湿度，请每月更换湿球上的纯棉纱布。 操作触摸屏时，请勿用尖锐物品或者是过于使劲地按压，否则， 会导致机器故障和触摸屏损坏。 1.2 有关本产品的安全及改造（变更）的注意事项: 为了本产品及有关连接本产品的系统保护及安全，请先熟知使用 说明书中的有关注意事项后再使用该产品。 本产品非防爆，务必注意安放位置。 为了本产品及有关连接本产品的系统保护及安全，另外设置保护或 安全电路时，请安装在本产品的外部。禁止在本产品的内部进行改 造（变更）或附加。 不要任意拆解，修理改造，会造成触电，火灾及错误的操作。 更换本产品的零件及消耗品时请务必联系本公司。 本产品控制系统流入水分则可能会导致故障。 本产品受到外力严重冲击则可能会导致产品损伤及误操作。 1.3 有关本产品的免责 ① 除了本公司规定的品质保证条件外的保证概不负责。 ② 在使用本产品时，因本公司无法预测的缺陷及自然灾害而导致用户 或第 3 者直接或间接受到损失的情况，本公司概不负责。 ③ 仅对产品本身质量负责，因产品故障导热用户或第三者直接、间接受到损失，本公司盖不负责。 1.4 有关对本产品的品质保证条件 ① 产品的保修期是购买之日起 1 年内，对于在该说明书上规定的正常 使用情况下发生的故障提供免费修理。 ② 对产品保修期外发生的故障进行修理时，根据本公司的规定计算实 际费用（有偿）。 ③ 如下情况，故障发生在保修期内，也按实际费用处理。 a)因用户误操作发生的故障。 b)因自然灾害导致的故障（例：火灾，水灾等）。 c)任意拆解产品，变更或者损伤等原因导致的故障。 d)电源不稳定等电源异常所导致的故障。 ④ 故障等原因需要紧急服务时请联系本公司。 二、 外观检查及配件确认 用户收到了产品，请您先检查并确认产品外观是否有破损，然后， 请您确认如下事项： 1.1 产品配置确认 请您确认该产品与您所订购的配置是否一致。 确认方法：确认包装箱和该产品的标签、型号、配置、编码是否与您所订购的配置一致。 品目 配置 内容 药品稳定性测试箱 标准配置 整机一台、160L/250L 隔板2块、500L隔板3块 1.2 发现有遗漏产品配件的处理方法 如上述，检查产品的外观结果发现产品损坏等问题或发现了遗漏的配件， 请与我公司联系。 产品概述 药品稳定性测试箱适用于制药企业和药物科研单位对药品及新药的稳定性试验和检定。参照我国2005版药物稳定性试验指导原则、GB10586-8和GB/T 2423.3-93有关条款设计制造，以科学的方法模拟一个对药品失效期评测所需要的长时间稳定的工作温度、湿度环境，是制药企业通过GMP认证的必备设备之一。 进口丹佛斯压缩机。 全自动除霜不影响箱体内温湿度技术。 配置可见光源。 腔体为全不锈钢腔体。无须工具可拆卸箱体内壁搁板，便于消毒和清洗。 轻巧便易之前方加水补给方式，可自动水回收及净水过滤装置。 简便新颖之门把手设计，开启方便及箱门开启时不会产生震动。 采用液晶4” LCD 中文文字与数据触摸屏 可记忆10组程序 共100段,而各组程序最多可执行999回每段