蓄电池的工作原理及特性.DOC

第二节、蓄电池的 HYPERLINK 65/auto/qcdqwlkt/2_zxkj/1_2.html \t mainFrame 工作原理及特性 ? 一、蓄电池的工作原理 HYPERLINK 65/auto/qcdqwlkt/vedio/1qsxdcyuanli.MPG \t _blank 观看视频 当蓄电池和负载接通放电时，正负极板间产生电流，正极板上的Pb02 和负极板上的Pb都变成PbS04，电解液中的H2S04减少，相对密度下降。 当蓄电池充电时，按相反的方向变化，正负极板上的PbS04分别恢复成原来的Pb02和Pb，电解液中的硫酸增加，相对密度变大。 如略去中间的化学反应过程，可用下式表示： Pb02+Pb十2H2S04=2PbS04+2H20 ? 1．电势的建立 当极板浸入电解液时，在负极板处，金属铅受到两方面的作用，一方面它有溶解于电解液的倾向，因而有少量铅进入溶液，生成Pb2+，在极板上留下两个电子2e，使极板带负电；另一方面，由于正、负电荷的吸引，Pb2+有沉附于极板表面的倾向。当两者达到平衡时，溶解便停止，此时极板具有负电位，约为-0.1V。 正极板处，少量Pb02溶入电解液，与水生成Pb(OH)4，再分离成四价铅离子和氢氧根离子。 即 Pb02+2H20----Pb(OH)4 Pb(OH)4=Pb4++4(OH)- 由于Pb4+沉附于极板的倾向，大于溶解的倾向，因而沉附在正极板上，使极板呈正电位。当达到平衡时，约为+2.0V。 因此，当外电路未接通，反应达到相对平衡状态时，蓄电池的静止电动势约为： E0=2.0-(-0.1)=2.1V ? 2．铅蓄电池的放电 当蓄电池接上负载后，在电动势的作用下，电流从正极经过负载流往负极(即电子从负极到正极)，使正极电位降低，负极电位升高，破坏了原有的平衡。 放电时的化学反应过程如图所示： ? 在正极板处，Pb4+和电子结合，变成二价铅离子Pb2+，Pb2+与电解液中的SO42-结合生成PbS04沉附于极板上。 即 Pb4++2e---- Pb2+ Pb2++ SO42-=PbSO4 在负极板处，Pb2+与电解液中的SO42-结合也生成PbS04沉附在负极板上，而极板上的金属铅继续溶解，生成Pb2+和电子。如果电路不中断，上述化学反应将继续进行，使正极板上的Pb02和负极板上的Pb都逐渐转变为PbS04，电解液中的PbS04逐渐减少而水增多，故电解液相对密度下降。 ? 3．铅蓄电池的充电 充电时，应将蓄电池接直流电源。当电源电压高于蓄电池电动势时，在直流电源电压作用下，电流从蓄电池正极流人，负极流出(即驱使电子从正极经外电路流人负极)。这时正负极板发生的反应正好与放电过程相反，其化学反应过程如图所示。 ? 在负极板处有少量的PbS04进入电解液中，离解为Pb2+和SO42-。Pb2+在电源的作用下获得两个电子变为金属Pb，沉附在极板上。而SO42-则与电解液中的H+结合，生成硫酸。 即： PbS04----Pb2++SO42- Pb2++2e----Pb SO42-+2H+----H2S04 负极板上总的反应式为： PbS04+2e+2H+----Pb+H2SO4 正极板处，也有少量PbS04进入电解液中，离解为Pb2+和SO42-，Pb2+在电源作用下失去两个电子变为Pb4+，它又和电解液中水离解出来的OH—结合，生成Pb(OH)4，Pb(OH)4又分解为Pb02和H20，而SO42-又与电解液中的H+结合生成硫酸。 其反应式如下： PbS04---- Pb2++ SO42- Pb2+-2e---- Pb4+ 4H20----4H++4OH— Pb4++4 OH—----Pb(OH)4 Pb(OH)4---- Pb02+2H20 2SO42-+4H+---- 2H2S04 正极板上的总反应为： PbS04—2e+2H20+ SO42-----Pb02+2H2S04 可见，在充电过程中，正负极板上的PbS04将逐渐恢复为Pb02和Pb，电解液中硫酸成分逐渐增多，水逐渐减少。 充电终期，密度将升到最大值，且会引起水的分解，水分解的化学反应式如下： 2H2S04 ----4H++ SO42- 负极上：4H++4e----2H2 正极上：2SO42--4e+2H20----2H2S04+O2 总反应为：2H2S04+2H20----2H2S04十2H2+O2 由上式可见，整个过程中和效果实际上分解的是水：2H20----2H2+02 ? 二、蓄电池的工作特性 蓄电池的工作特性主要包括蓄电池的电动势、内电阻以及充、放电特性。 1．静止电动势 静止电动势是指蓄电池在静止状态(不充电也不放电)下正负极板之间的电位差(即开