河流沉积物对Cd2+和Tl+的去除作用规律及机制-建筑与土木工程专业论文.docxVIP

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河流沉积物对Cd2和Tl的去除作用规律及机制-建筑与土木工程专业论文

万方数据 万方数据 河流沉积物对 Cd2+和 Tl+的去除作用规律及机制 论文作者签名: 指导教师签名: 论 文 评 阅 人 1 : 评阅人 2: 评阅人 3: 答辩委员会主席: 委员 1 委员 2: 委员 3: 委员 4: 委员 5: 委员 6: 答辩日期: 年 月 日 南华大学学位论文原创性声明 本人声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成 果。尽我所知,除了论文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发 表或撰写过的研究成果,也不包含为获得南华大学或其他单位的学位或证书而使用过的 材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。本人完 全意识到本声明的法律结果由本人承担。 作者签名: 年 月 日 南华大学学位论文版权使用授权书 本学位论文是本人在南华大学攻读(博/硕)士学位期间在导师指导下完成的学位 论文。本论文的研究成果归南华大学所有,本论文的研究内容不得以其它单位的名义发 表。本人同意南华大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留学位论文, 允许学位论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文的全部或部分内容,可以采用复印、 缩印或其它手段保留学位论文;学校可根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文。 同意学校将论文加入《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》,并按《中国优秀博硕士 学位论文全文数据库出版章程》规定享受相关权益。同意授权中国科学信息技术研究所 将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》,并通过网络向社会公众提供信息服 务。对于涉密的学位论文,解密后适用该授权。 作者签名: 年 月 日 导师签名: 年 月 河流沉积物对 Cd2+和 Tl+的去除作用规律及机制 摘 要:本文以贺江污染事件应急处置后表层沉积物为吸附质,研究了不 同粒径沉积物对 Cd2+和 Tl+的单一和竞争吸附-解吸行为,探讨了有机质、 游离氧化铁和无定型氧化铁对 Cd2+和 Tl+的吸附影响,并通过对吸附前后沉 积物颗粒进行红外光谱(FT-IR)和 X-光电子能谱(XPS)分析,探讨了吸附机 理。 结果表明,沉积物对 Cd2+和 Tl+具有一定的吸附能力。重金属吸附量随 着初始浓度的增加而增加,却随着沉积物粒径的增大而减小,其递减顺序 为 L3(D 中=6.43μm)原沉积物(D 中=16.83μm)L1(D 中=71.69μm) L2(D 中 =36.70μm)。Langmuir 和 Freundlich 等温吸附模型分别能较好的描述 Cd2+ 和 Tl+的单一吸附过程。沉积物对 Cd2+的最大吸附量(Qm)明显大于 Tl+,这 主要跟重金属的自身性质有关。Cd2+和 Tl+的 Qm 值与各粒径沉积物的比表 面积和孔隙度显著性相关,与游离氧化铁和无定型氧化铁也较高的相关性, 说明这些基本理化参数是影响 Cd2+和 Tl+吸附的主要因素。Tl+的解吸率高于 Cd2+,这说明固定于沉积物中的 Tl+较 Cd2+更易于再释放进入水环境中,对 环境造成更大的生态风险。 去除有机质、游离氧化铁和无定型氧化铁后各粒径沉积物对 Cd2+吸附量 均有不同程度的减少,其减少量随各粒径沉积物中化学组分含量的不同而 存在差别,另外,各组分减少量的百分比值的大小顺序为游离氧化铁无定 型氧化铁有机质。去除有机质后 Tl+的吸附减少量的百分比值大于无定型 I 氧化铁,其减少量均小于 Cd2+,去除游离氧化铁后各粒径沉积物对 Tl+吸附 量却增加,证明游离氧化铁对 Tl+的吸附过程具有一定的抑制作用。 当重金属共存时,各粒径沉积物对 Cd2+和 Tl+的吸附量较单一吸附均有 不同程度的降低,其递减顺序为 L2(D 中=36.70μm)>L1(D 中=71.69μm)>原 沉积物(D 中=16.83μm)>L3(D 中=6.43μm),与吸附能力顺序相反。在竞争解 吸环境中,沉积物对 Cd2+和 Tl+的解吸率略高于单一环境,表明多种重金属 共存环境中,固定于沉积物中的重金属更易于再释放进入水环境中。 红外光谱分析表明沉积物中羟基与羧基均参与了 Cd2+和 Tl+的吸附,X- 光电子能谱分析表明沉积物吸附 Cd2+和 Tl+后,金属价态不发生改变。 关键词:Cd2+;Tl+;化学组分;竞争吸附;解吸 II STUDIES ON THE REMOVAL EFFICIENCY RULE AND MECHANISM OF CADMIUM AND THALLIUM BY RIVER SEDIMENTS Liu Shuang (architectural and civil engineering) Directed by Liu Yingyun and Guo Qingwei Abstract:I

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