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第第七章免疫细胞
第八章 免疫细胞 第一节 造血干细胞 人类造血干细胞起源于胚肝,具有自我更新及分化的重要潜能。 重要的表面标志CD34、CD117 Development of the Immunocyte 第二节 淋巴细胞 一、T 淋巴细胞 T细胞在胸腺中的分化、成熟 T细胞表面分子及作用 T细胞亚群及功能 T淋巴细胞(T细胞) 胸腺依赖性淋巴细胞 (thymus- dependent lymphocyte) 外周血:约占淋巴细胞总数的65%~75% 胸导管:高达95%以上 (一).T细胞在胸腺内的发育过程 胸腺细胞(来自骨髓的淋巴样干细胞)→ 被膜下区 → 皮质区→ 髓质的移行成熟过程 细胞表面分子的变化 “双阴性”(CD4- CD8-)胸腺细胞 — 胸腺被膜下区和皮质边缘区 “双阳性”(CD4+ CD8+)胸腺细胞 — 主要存在于皮质深区 “单阳性”(CD4+或CD8+ )TCRαβ T细胞 — 皮质和髓质交界处及髓质区 (二)、T细胞表面分子 (1).T细胞抗原受体 TCR ?? ?、?链 主要的T细胞(90%外 周血T) TCR ?? ?、?链 2.细胞因子受体 IL-1R,IL-2R,IL-4R,IL 6R,IL-7R和诱导凋亡的FasL(CD95L),分别与相应的细胞因子和Fas(CD95)相结合。 3.绵羊红细胞受体 即CD2分子 又称LFA-2 淋巴细胞功能相关抗原-2和E受体 配体:LFA-3(CD58分子) 功能:作为粘附分子增强T细胞与APC或靶细胞间的结合,辅助T细胞对抗原的识别及活化信号的转到。 花环试验用于分离T细胞 4.丝裂原受体 植物血凝素(PHA)受体 刀豆蛋白(ConA)受体 美洲商陆(PWM)受体 淋巴细胞转化实验中刺激T细胞活化增值。 (2).T细胞表面抗原 1.分化抗原(CD分子): CD4分子和CD8分子:即辅助受体(共受体) CD4与MHC II类分子,CD8与MHC I类分子 的非多态性区域结合 辅助TCR (与MHC/抗原肽结合,抗原刺激 信号转导) CD28分子:即协同(共)刺激分子 T细胞的活化需要2个信号刺激 TCR/CD3 识别 MHC/抗原肽 第1信号 1.按表面标志不同分为CD4+和CD8+T细胞 CD4+T:CD3+CD4+CD8-,主要为Th细胞亚群 ,为辅助性T细胞 ,通过分泌细胞因子发挥效应功能,识别M HC II/外源性抗原肽。 CD8+T:CD3+CD8+CD4-,主要为CTL细胞亚群即 细胞毒性T细胞,识别M HC I/内源性抗原肽。 3.按TCR结构不同分为?? T和?? T 二、B淋巴细胞 B细胞表面分子及作用 B细胞亚群及功能 3. 协同刺激分子 CD40分子:与活化的T细胞表面的CD40L分子结合后,传递第2信号,促进B细胞活化。 B7(CD80、CD86):表达在活化的B细胞表面 与CD28分子结合,增强T细胞激活 与CTLA-4分子结合,抑制T细胞活化 4. B细胞辅助受体 CD19/CD21/CD81 功能类似于CD4或CD8 辅助BCR增强B细胞活化的第1信号 5.Fc受体 CD32、CD23 CD32为FcγRⅡ,介导B细胞活化抑制信号的转导,CD23为FcεRⅡ,参与IgE合成的调节 6. 丝裂原受体 脂多糖(LPS)受体 美洲商陆(PWM)受体 葡萄球菌A蛋白(SPA)受体 (三)B细胞功能 1.产生抗体 2.提呈抗原 3.分泌细胞因子参与免疫调节等 三、自然杀伤细胞(natural killer cells, NK cells) 大颗粒淋巴细胞——胞浆中含嗜天青颗粒。 细胞表面不表达特异性抗原识别受体,表达CD56和CD16淋巴样细胞 无需抗原预先致敏,就可直接杀伤肿瘤及病毒感染的靶细胞 杀伤细胞活化受体(KAR) 识别糖类配体(靶细胞)?活化?细胞毒作用 FcγRⅢ(NK细胞)+ IgG抗体(结合抗原) ? 活化 ? 杀伤作用 杀伤细胞抑制受体(KIR) 识别MHCI类分子,转导抑制信号,抑制NK细胞杀伤活性。 NK细胞的功能 (1)杀伤肿瘤细胞和病毒感染细胞 (2)介导ADCC (3)免疫调节作用 分泌 IFN-?、IL-2、TNF-? 等细胞因子 第三节 抗原提呈细胞 抗原提呈细胞(APC):能摄取、加工、处理抗原并将抗原信息提呈给T淋巴细胞的细胞成
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