课件：耳聋基因检测b.pptx

耳聋基因检测;什么是遗传性耳聋基因筛查;新生儿耳聋率高;婴儿听力障碍会影响学习语言和说话、表达情感以及学业成绩。如果及早发现，可以通过早期干预减少甚至消除负面影响。 幼儿听功能检查：主要有耳声发射(OAE)和听性脑干反应(ABR)。;我国因为用药致耳聋的及迟发性耳聋高达30%，每年迟发性和药物性聋儿达6万之多。某些药物对正常人没有影响，但能导致携带耳聋基因的宝宝听力丧失，关键是早发现、早防预。;GJB2（先天性耳聋基因） SLC26A4（一巴掌打聋基因） GJB3（后天高频耳聋基因） 线粒体12SrRNA（一针致聋基因） ;GJB2 （先天性耳聋基因）;SLC26A4 （大前庭水管综合症）;GJB3 （后天高频耳聋基因）;线粒体12SrRNA;耳聋基因的检测;检测方法;耳聋基因检测对个人和社会的意义;感谢您的观看！