高含硫环境下管材的元素硫腐蚀规律与机理研究-材料工程专业论文.docxVIP

学位论文创新性声明 中文摘要 万方数据 万方数据 学位论文创新性声明 本人声明所呈交的学位论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成 果。尽我所知，除了文中特别加以标注和致谢中所罗列的内容以外，论文中不包含其他 人已经发表或撰写过的研究成果；也不包含为获得西安石油大学或其它教育机构的学位 或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中做 了明确的说明并表示了谢意。 申请学位论文与资料若有不实之处，本人承担一切相关责任。 论文作者签名： 日期：  学位论文使用授权的说明 本人完全了解西安石油大学有关保留和使用学位论文的规定，即：研究生在校攻读 学位期间论文工作的知识产权单位属西安石油大学。学校享有以任何方法发表、复制、 公开阅览、借阅以及申请专利等权利。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接 相关的学术论文或成果时，署名单位仍然为西安石油大学。 论文作者签名： 日期：  导 师 签名： 日期：  Ⅰ  论文题目：高含硫环境下管材的元素硫腐蚀机理与影响因素研究 专 业：材料工程 硕 士 生：丁亚塞(签名) 导 师：白真权(签名) 雒设计(签名) 摘 要 元素硫腐蚀是油气田开发中最严重的腐蚀之一，特别是高温(≥80℃)时，元素硫发 生水解，产生了吸附性极强的 H2S、HS-和 S2-，从而对材料产生严重的腐蚀。本文在高 温高压高含硫的环境下，采用挂片浸泡试验，SEM、EDS 研究了元素硫的主要腐蚀机理， 探讨了温度、Cl-浓度、CO2 分压及 H2S 分压对 P110 钢元素硫腐蚀的影响。研究表明： 随着温度的升高，P110 钢在含硫介质中均匀腐蚀速率急剧增加。温度较低时，腐蚀 产物主要为 Fe1-XS 与 CaCO3。温度升高到 150℃，元素硫的水解加剧，此时的腐蚀产物 主要有 Fe1-XS 组成。温度升高到 180℃时，反应迅速加快，生成的 Fe1-XS 增多。 随着 Cl-浓度的增加，P110 的腐蚀速率呈先下降后上升再下降的趋势。当 Cl-浓度极 低时，腐蚀产物主要由 Fe1-XS 组成。当 Cl-浓度升高到 10g/L 时，溶解在溶液中的 CO2 降低，材料表面开始有碳酸盐沉积，增加了 Fe1-XS 的致密度，减缓腐蚀。当 Cl-浓度为 50g/L 时，腐蚀速率进一步增大，此时生成的碳酸盐的腐蚀产物减少，产物膜疏松多孔， 腐蚀加剧。当 Cl-浓度升高到 100g/L 时，碳酸盐占比升高，腐蚀产物膜更加致密，腐蚀 速率降低。 随着 CO2 分压的增大，P110 钢元素硫的腐蚀速率呈现先增大后减小的趋势，当 CO2 分压为 1MPa 时，腐蚀速率达到最大值。当 CO2 分压较低时，腐蚀产物膜主要组成成分 为 Fe1-XS 及（Ca，Fe）CO3；当分压为 1MPa 时，此时的腐蚀产物主要由 Fe1-XS 组成。 当 CO2 分压继续增大时，腐蚀产物膜中的主要成分为 Fe1-XS，还有部分的（Ca，Fe）CO3。 随着 H2S 分压的增大，P110 钢元素硫的腐蚀速率不断增大。当 H2S 分压为 0.5MPa， 腐蚀产物膜主要组成成分为 Fe1-XS，且有部分的碳酸盐；当 H2S 分压为 1MPa 和 1.5MPa 时，此时的腐蚀产物主要由 Fe1-XS 组成。 关键词：元素硫；P110 钢；温度；Cl-浓度；CO2 分压、H2S 分压 论文类型：应用基础 Ⅱ 英文摘要 Ⅲ 万方数据 Subject： A Study on mechanism and influencing factors of elemental sulfur corrosion Speciality： Materials Engineering Name ： Ding Yasai (signature) Instructor：Bai Zhenquan (signature ) Luo Sheji (signature ) Abstract The oil and gas field has become one of the most serious corrosive environments due to the elemental sulfur. Especially, elemental sulfur is hydrolyzed to produce a strong adsorption of H2S, HS-and S2- at high temperature (≥80℃) which will cause serious corrosion. At high pressure, high temperature an