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dna sanger测序法原理新
DNA测序技术
覃振东
复旦大学生物技术中心
DNA测序
DNA是一种长链聚合物,组成单位为四种脱氧核苷酸(dATP dTTP dCTP
dGTP)。这些碱基沿着DNA长链所排列而成的序列,可组成遗传密码,
指导蛋白质的合成。测序分析能够为基因DNA序列提供最真实可靠的信
息,它可以比较全面地描述基因的复杂性和多样性。
测定未知序列
研究基因组多样性
确定重组DNA的方向与结构
对突变进行定位和鉴定
DNA测序的发展历程(1)
经典DNA测序技术
70年代末,Maxam和Gilbert发明化学法、Sanger发明双脱氧终
止法手动测序(同位素标记)
80年代中期,出现自动测序仪(应用Sanger双脱氧终止法原
理)、荧光代替同位素,采用计算机图象识别
90年代中期,测序仪重大改进、集束化的毛细管电泳代替凝胶
电泳
2001年完成人类基因组框架图,全部采用基于Sanger双脱氧原
理的自动化毛细管测序。
DNA测序的发展历程(2)
新测序方法
杂交测序法
质谱法
单分子测序法
原子探针显微镜测序法
流式细胞仪测序法
大规模平行实测法、DNA芯片法
边合成边测序法(二代测序)
Maxam-Gilbert化学法测序
基本原理是用化学试剂处理具有末端放射性标记的
DNA片段,造成碱基的特异性切割并产生一组具有不
同长度的DNA链降解产物,经凝胶电泳分离和放射自
显影之后,可直接读出待测DNA片段的核苷酸序列。
Sanger双末端终止法测序
1977年,英国人Frederick San
ger 创建了双脱氧链末端合成
终止法(chain termination m
ethod),简称Sanger法、双脱
氧法或酶法。他发现如果在DNA
复制过程中掺入ddNTP,就会产
生一系列末端终止的DNA链,并 Frederick Sanger:1980年
能通过电泳按长度分辨。不同 因发明测序技术获得诺贝尔化学奖
末端终止DNA链的长度是由掺入
到新合成链上随机位置的ddNTP
决定的。
Sanger双末端终止法测序
基本原理是利用DNA聚合酶,以待测单链DNA为模板,以
dNTP为底物,设立四种相互独立的测序反应体系,在每
个反应体系中加入不同的双脱氧核苷三磷酸
(dideoxyribonucleoside triphosphate,ddNTP)作为
链延伸终止剂。在测序引物引导下,按照碱基配对原则,
每个反应体系中合成一系列长短不一的引物延伸链,通
过高分辨率的变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离,放射自显
影检测后,从凝胶底部到顶部按5′→3′方向读出新合
成链序列,由此推知待测模板链的序列 。
DNA复制是指遗传物质的传代,以母链DNA为模板合成子链DNA的过程。
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