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免疫制度
1、自觉遵守《动物防疫法》、《重大动物疫情应急条例》、《兽药管理条例》等法律法规,按畜牧兽医主管部门的统一布置和要求,认真做好本场饲养动物的强制性免疫病种工作。
2、在动物防疫部门的指导下,根据本场实际,制定严格、科学、合理的免疫程序,同时做好其它疫病的免疫接种工作。无论本场专职兽医还是乡镇兽医站工作人员,都应严格执行免疫操作规程,确保免疫质量。
3、遵守国家关于生物安全方面的规定,使用来自于合法渠道的疫苗产品,不使用实验产品或中试产品,更不能购进、使用假劣疫苗,发现假劣疫苗立即向动物卫生监督机构报告。
4、建立疫苗出入库制度,严格按照要求贮运疫苗,确保其有效性。
5、废弃疫苗按照国家规定无害化处理,并做好登记,不乱丢乱弃疫苗及疫苗包装袋物。
6、疫苗接种及反应处置由取得合法资质的兽医进行或在其指导下进行,每次接种后做好时间、剂量、批号、生产厂家、注苗人员等方面的记录。
7、遵守操作规程、免疫程序接种疫苗并严格消毒,防止带毒或交叉感染。
8、疫苗接种后,按规定佩戴免疫标识,并详细记入免疫档案。出现疫苗反应导致的死亡、流产等情形应及时向辖区内动物防疫部门报告。
9、免疫接种人员按国家规定作好个人防护。
10、定期对主要病种进行免疫效价监测,及时改进免疫计划,完善免疫程序,使本场的免疫工作更科学更实效。
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用药及休药期执行制度
1、场内预防性或治疗性用药,必须由具有资质的兽医决定,其它人员不得擅自使用。
2、兽医使用兽药必须遵守国家相关法律法规规定,不得使用国家禁止、淘汰、限制和过期失效等非法产品,发现违规产品或疑似违规产品立即向动物卫生监督结构报告。
3、必须遵守国家关于休药期的规定,未满休药期的动物不得出售、屠宰,蛋奶等畜产品不得用于食品消费。
4、树立合理科学用药观念,不乱用药、禁止滥用抗生素。
5、不擅自改变给药途径、投药方法及使用时间等。
6、做好用药记录,包括:动物品种、年龄、性别、用药时间、药品名称、生产厂家、批号、剂量、用药原因、疗程、反应及休药期。必要时应付医嘱:用药动物种类、休药期及医嘱等。
7、生物制品,如疫苗、血清、类毒素等必须严格执行冷链制度,需要低温保存的药品必须用保温箱装取,并做到随用随取。
畜牧投入品使用制度
???? 1、兽药、饲料保管员在新购投入品时,依据发票查清件数,根据产品保管要求分类存放,如有过期产品及时销毁或退货处理。
??? 2、各车间必须凭处方或调拨单领取投入品,由执业兽医、防疫员开处方或饲料保管员出具的调拨单发放。
?? 3、使用饲料添加剂,应具有农业部颁发的饲料添加剂生产许可证的正规企业生产的,并具有产品批准文号。
??? 4、不得在饲料中直接添加兽用原料药,不得使用国家禁止使用的违禁药物。
??? 5、配合饲料中有害物质及微生物含量符合GB13078规定。
???
检疫申报制度
1、本场饲养的动物在本县境内出售或迁移,提前3天(供屠宰用提前6小时)向县动物卫生监督机构或其派出的报检点申报检疫,并取得动物检疫合格证明。
2、本场饲养的动物迁移运输出县境,提前3天向县动物卫生监督机构申报,并取得《出县境动物检疫合格证明》和《运输工具消毒证明》。
3、自宰自食的,在屠宰前向县动物卫生监督机构或者派出的报检点申报检疫,经检疫合格后,方可屠宰、食用。
4、从省外引进动物,必须向县动物卫生监督机构申报备案,批准后方可调运。应从调运地动物卫生监督机构开具检疫、消毒等有效证明才能启运。
5、从外州县、省引进动物抵达引进地后,立即向县动物卫生监督机构报检。县动物卫生监督机构派员查验后隔离观察一个潜伏期满后无异常才能混群饲养,有疫病或疑似病例按相关规定处理。
6、引进种用动物,在引进之前,须提前15天向县动物卫生监督机构申报备案并办理审批手续,经程序向上级批准后方可引入。引入后按规定进行隔离、观察、加免,期满后经检疫合格混群饲养。
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疫情报告制度
1、义务报告人:当驻场兽医、乡镇兽医站工作人员和养殖场当事人怀疑发生传染病时应立即向县动物疫病预防控制机构或动物卫生监督机构报告。
2、临时性措施:
(1)将可疑传染病病畜隔离,派人专管和看护。
(2)对病畜停留过的地方和污染的环境、用具进行严格消毒。
(3)有病畜死亡时,应将其尸体完整地保存下来。
(4)在法定疫病认定人到来之前,不得随意急宰,病畜的皮、肉、内脏未经兽医检查不许食用。
(5)发生可疑需要封锁的传染病时,禁止畜禽进出养殖场(小区)。
(6)限制人员流动。
3、报告内容:
(1)发病的时间和地点。
(2)发病动物种类和数量、同群动物数量、免疫情况、死亡数量、临床症状、病理变化、诊断情况。
(3)已采取的控制措施。
(4)疫情报告的单位、负责人、报告人及联系方式。
4、报告方式:书面或口头报告,紧急情况时可电话
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