含肽聚糖.PPT

革兰氏染色机理★ 通过初染和媒染后，在细菌细胞壁及膜上结合中了不溶于水的结晶紫与碘的大分子复合物。 革兰氏阳性菌胞壁较厚、肽聚糖含量较高和分子交联度较紧密，故在酒精脱色时，肽聚糖网孔会因脱水而发生明显收缩，再加上它不含脂类，酒精处理也不能在胞壁上溶出大的空洞或缝隙，因此，结晶紫与碘复合物仍阴留在细胞壁上，使呈现出蓝紫色。 革兰氏染色机理★ 革兰氏阴性细菌的细胞壁较薄、肽聚糖位于内层且含量低和交联松散，与酒精反应后其肽聚糖不易收缩，加上它的脂类含量高且位于外层，所以酒精作用时细胞壁上就会出现较大的空洞或缝隙，这样，结晶紫和碘的复合物就很易被溶出细胞壁，脱去了原来初染的颜色。当蕃红整形沙黄复染时细胞就会带上复染染料的红色。 第五节 蓝细菌 一类含有叶绿素、具有放氧性光合作用的原核微生物，最大特点是含有光合色素与蛋白，能进行光合作用，释放氧气，自养菌。它的发展使整个地球大气从无氧状态发展到有氧状态，孕育了一切好氧生物的进化和发展；而且使得无机物转化成了有机物。 蓝细菌的归属 蓝细菌曾一直被称作蓝藻或蓝绿藻，归属于裂殖植物门裂殖菌纲、裂殖藻纲。20世纪80年代，才发现蓝细菌没有真正的细胞核，含有叶绿素，具有光合作用，改属原核生物界兰细菌门，共有150个属，2000多个种。 蓝细菌与细菌、真核生物的区别 蓝细菌：自养菌，释放氧气。 细菌：腐生菌或兼性腐生。 蓝细菌：无叶绿体，无真核，70S核糖体，含肽聚糖，对青霉素和溶菌酶敏感。 真核藻类：有叶绿体，真核，80S核糖体，不含肽聚糖。 蓝细菌的生态 自然界中，蓝细菌的踪迹广泛分布在河流、湖沼和海洋等水体中，贫瘠的沙质海滩和荒漠的岩石、土壤上，“先锋生物”。 与各类植物的叶腔、裸子植物的根、地衣进行共生。 一、细胞形态 1、单细胞：直径3~10μm，裂殖后，子母细胞立即分离。 2、单细胞群体：裂殖分裂面多个并且不规则，子母细胞包含在同一个胶质鞘中，形成群体，“水华”。 3、丝状体：在一个平面反复裂殖，子、母细胞连成丝状，称“藻丝” ，加上衣鞘，称“丝状体” 。藻丝数目、粗细，因种而异。除颤藻外，都具有异形胞。 二、细胞结构 1、胶质鞘：细胞壁向外分泌的胶质物，果胶为主，少量纤维素。比例因种而异，坚硬或易水化。含有非光合作用的红、兰、灰等色素。 2、细胞壁：组成与G-菌相似，含有肽聚糖内层和脂多糖外层。无鞭毛，能滑行运动。 3、细胞膜：包含周质（细胞质）的膜。 4、核质区：拟核区、核区、中央区。 二、细胞结构 5、周质区（细胞质）：光合色素区，核质区的四周。接近膜，色深。色素为叶绿素和藻胆蛋白色素，比例随环境而变化，颜色也改变。周质区含液泡、脂肪滴、多聚糖颗粒（兰藻淀粉）、兰藻颗粒体（多肽）、羧基化体（含DNA和酶，与CO2固定有关）、气泡（水生）、光合器。 二、细胞结构 6、光合器：分为类囊体、藻胆体。类囊体由胞膜内陷形成，平行或卷曲状排列在膜内侧，呈盘状结构。含有叶绿素a 、类胡萝卜素、叶黄素、海胆酮和玉米黄质的含氧类胡萝卜素（光合色素）和传递光合电子的系统。藻胆体呈颗粒状结构，常成对地面分布在类囊体表面，由藻兰蛋白（藻胆蛋白）75％、异藻兰蛋白12％和藻红蛋白以及一些无色多肽组成的聚合体。藻兰蛋白由蛋白质和辅基―藻青素、藻红素组成，接受光能，并传给其它色素，如异藻兰素。还可以保护其它色素免受光的氧化作用的影响。只有紫色胶杆菌没有类囊体、藻胆体，叶绿素直接位于细胞膜，藻胆蛋白（藻兰蛋白）以连续片层附着在细胞膜的内表面。 蓝细菌的光能转化 （PSⅠ）光 →chla →P700（E’+400）→FeS铁硫蛋白 →Fd可溶性铁氧还蛋白→Fp铁氧还蛋白 →NADP+ P700←PC←f←b559←PQ←b563----FeS （PSⅡ）光→藻青素/藻红素→异藻蓝素→P680(E’+800)→还原型质体醌→PQ 蓝细菌的光能转化 非环式光合磷酸化反应体系由光合系统Ⅰ、Ⅱ偶联而成。光合系统Ⅰ、Ⅱ均由天线色素、光同化色素、初级电子受体及电子供体4部分组成 蓝细菌的光能转化 在光合系统Ⅰ中，类胡萝卜素吸收传递光子，叶绿素aP700(光同化色素)吸收光子能量被激发，放出1个高能e。高能e先传递到初级e受体Fe-S，再经次级e受体铁氧还蛋白(Fd)、黄素蛋白(Fp) 传递给NADP。每传递2e，结合光合系统Ⅱ中H2O光解释放的2H+形成还原力NADPH2。P700失去e带正电荷。 蓝细菌的光能转化 Ⅱ中，藻兰蛋白等吸收光子，叶绿素aP680受光子激发，发射高能e至初级电子受体CoQ，该e从CoQ经ETC自动流向P700时释放能量形成ATP，带正电荷的P700得到e复原。Ⅱ中的P680失去e，成为强氧化剂，在Mn2+的催化下使H2O氧化裂解。H2O光