新生儿疾病筛化查皮质肾上腺.pptVIP

*;先天性肾上腺皮质增生症（CAH ） 患者表现为皮质醇合成障碍，是影 响肾上腺 皮质激素合成的一组常染 色体隐性遗传 病。 涉及多种不同的类固醇羟化酶缺乏 ，最 常见的是 21-羟化酶缺乏。 21-羟化酶缺乏导致 17-羟孕酮水平 的增 高，皮质醇和醛固酮水平的降 低。 ;;各种类型CAH临床特征;CAH临床分类;CAH临床分类;CAH临床分类;CAH临床分类;CAH临床分类;CAH临床表现;CAH实验室检查;CAH临床治疗;CAH临床治疗;不同国家CAH发生率;为什么要筛查CAH;为什么要筛查CAH;为什么要筛查CAH;筛查CAH的历史;如何筛查CAH;如何筛查CAH;如何筛查CAH;PerkinElmer 17OHP试剂盒：方法学;PerkinElmer 17OHP试剂盒：正常参考值; 采血质量问题是导致漏诊的主要原因。因为如果血片不合格，将严重影响实验结果，而新生儿筛查是没有临床指征情况下发现相关疾病的，因此如果检测结果不准确将直接导致漏筛风险大大增加。;至少3个血斑，且每个血斑直径大于8毫米。 血滴自然渗透，滤纸正反面血斑一致。 血斑无污染。 血斑无渗血环。; 正常采血时间为出生72小时后，7天之内，并充分哺乳。 ;规范的新筛采血流程;规范的新筛采血流程;规范的新筛采血流程;规范的新筛采血流程;样本干燥后放置在密封袋内，放在适当的容器中运输。 所有血