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解热镇痛抗炎药antipyretic，analgesic，and anti-inflammatory drugs 天津医科大学基础医学院 药理教研室 目录 第1节 概述 解热镇痛抗炎药是一类具有解热、镇痛、较强抗炎和抗风湿作用的药物。多为有机酸类化合物，有相似的药理作用、作用机制和不良反应。由于阿司匹林是本类药物的典型代表药，故也称为“阿司匹林类药物”。鉴于其抗炎作用与糖皮质激素不同，1974年在意大利米兰召开的一次国际会议上将这类药归入非甾体类抗炎药类（non-steroidal anti-inflammatory drugs，NSAIDs）。 花生四烯酸代谢途径、主要代谢物的生物活性及药物作用环节 共同药理作用及机制 共同作用 - 解热作用 - 镇痛作用 - 抗炎和抗风湿作用 机制:抑制中枢及外周前列腺素（prostaglandins，PGs）合成酶（环氧酶）、减少PG的合成。 前列腺素（prostaglandin， PG） PG的功能 PG合成和释放的增多导致体温调定点的提高，体温升高。 PG具有一定的致痛作用，同时还具有显著地提高痛觉神经末梢对其它致痛物质的敏感性。 PG参与炎症反应，使血管扩张，通透性增加，引起局部充血、水肿和疼痛。 （一）解热作用 发热的机制 解热作用的机理: 抑制PG合成酶（还氧酶），减少PG