医学细胞生物边学细胞膜(下)2012.3.ppt

脂双层膜对不同物质的通透性的规律 分子量小、脂溶性高的非极性小分子最容易通过 细胞膜对物质进出的高度选择性决定了 不同物质进出细胞膜的方式是不同的。 从分子大小来看：小分子物质的穿膜运输 大分子物质的膜泡运输 从耗能来看：不用耗能的被动运输 需要耗能的主动运输 离子通道的特点 仍属于被动运输（顺着电化学梯度由高向低） 通道蛋白不需要与溶质分子结合 具有离子选择性，只允许特定的离子通过 离子通道的开启受“闸门”控制（多数时候是关闭的，只有受到刺激后瞬时开放） 转运速率极快 主要离子通道： 电压门控通道 压力激活通道 配体闸门离子通道 配体闸门离子通道 也称为配体门控通道。配体（胞外信号）与通道蛋白相应部位结合引起通道蛋白构象发生变化，从而将闸门打开，特定的离子大量流入。如：乙酰胆碱受体通道、GABA受体通道等 （三）受体介导的胞吞作用 受体介导的胞吞作用是指大分子物质首先与细胞膜上特异性的受体结合，然后通过膜囊泡的形成完成入胞的过程。 提供了一种选择性浓缩机制，大大提高了内吞效率。 二、胞吐作用 也可称为“外排作用”。是讲细胞分泌的物质或其他物质运出细胞的方式。 过程：要分泌的物质被膜围成运输小泡，运至质膜下方，小泡膜与质膜融合，把物质排到细胞外。 种类：组成型分泌途径 调节型分泌途径 作用机制： 静息状态下， G蛋白的α、β、γ三个亚基结合α亚基与GDP结合，并且G蛋白与其受体分离 当外界信号（配体）与G蛋白偶联受体结合后， α亚基与GDP分离，而与GTP结合，并且与β、γ分离， α亚基被激活后， 可以激活下游的效应蛋白，产生细胞内相应的生物学效应。 α亚基具有GTP酶活性，水解GTP生成GDP, α亚基与GDP结合， α亚基与效应蛋白分离， α、β、γ三个亚基结合，又恢复到静息状态。 G蛋白作用机制 G蛋白作用机制 cAMP作用于cAMP依赖性蛋白激酶（cAMP-dependent protein kinase，cAPK），即蛋白激酶A（protein kinase A，PKA）。 * * （一）吞噬作用 吞噬作用：细胞吞入较大的固体颗粒物质的过程。（如：细菌、尘粒和细胞碎片） 过程：吸附和吞进 吞噬体：细胞膜包裹吞噬物形成囊，囊泡脱离细胞膜进入细胞质中，这个包含吞入物的囊泡，称为吞噬体。 吞噬作用 （二）胞饮作用 胞饮作用：细胞吞入大分子溶液物质或极微小的颗粒物的过程 过程：吸附和吞进 胞饮体：细胞膜包裹吞饮物形成囊，囊泡脱离细胞膜进入细胞质中，这个包含摄入物的囊泡，称为吞饮体。 例：LDL受体介导的胞吞作用 LDL颗粒 LDL受体 有被小窝 有被小泡 内吞 去被 无被小泡 内体 融合 受体与大分子颗粒分开 受体再循环 内体 初级溶酶体 融合 吞 噬 溶 酶 体 内吞 去被 内体 融合 受体再循环 初级溶酶体 融合 专题五 膜受体及其介导的信号转导系统 膜受体是指存在于细胞膜上的功能性糖蛋白，可特异地识别、接受外界信号，并向内传导，从而引起一系列相应的生物学效应。 配体 受体所接受的外界信号，统称为配体。如：神经递质、激素、药物、光、气味等。 一、膜受体的概念 识别部 效应器 受体蛋白向着细胞外部分，可识别并结合相应的配体，狭义受体指此部位。 受体蛋白向着细胞质部分，一般具有酶的活性部位。 传导部 膜受体穿越脂双层的疏水部分，连接识别部和效应器并将信号转变为蛋白质的构象变化，传给效应器。 二、膜受体的结构 特异性地识别配体，并与之结合，将胞外信号转变成胞内信号，引起胞内一系列生物学效应。 四、膜受体的分类 （一）生长因子类受体 （二）离子通道受体 （三）G蛋白偶联受体 （一）生长因子类受体 受体本身是酪氨酸蛋白激酶 ①单次跨膜蛋白（结合区、跨膜区、激酶活性区） ②接受配体后发生二聚化，形成具有SH2结合位点的结构，具有SH2结构的蛋白可与之结合，然后被活化 ③启动下游信号转导，促进细胞分裂、分化 （二）离子通道受体 自身为离子通道的受体，主要存在于神经、肌肉等可兴奋细胞膜上。其配体为神经递质（如：乙酰胆碱、谷氨酸、5－羟色胺、 r-氨基丁酸、甘氨酸等）。 Acetylcholine receptor （三）G蛋白偶联受体：该类受体与相应的配体（多种激素、神经递质、药物、光、气味等）结合后，通过自身构象改变，而影响下游效应蛋白活性，从而把信号向细胞内传导。例如：?肾上腺素受体，气味受体 G-protein linked receptor G蛋白偶联受体结构特点 G蛋白全称为鸟苷酸结