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  • 2018-12-22 发布于福建
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ezrin和cmet基因编码白表达与胃癌发生和转移的关系及意义.docx

ezrin和cmet基因编码白表达与胃癌发生和转移的关系及意义

优秀毕业论文 精品参考文献资料 ·英文缩略语· 英文缩写 英文全称 中文全称 ERM Ezfin—radixin—moesin 埃兹蛋白.根蛋白.膜突蛋白 HGF Hepatocyte growth factor 肝细胞生长因子 黝 Tissue Microarray 组织微阵列 Bormann’S Bormann’S classification Bormann大体分型 HE Hematoxylin-Eosin 苏木素.伊红 PBS Phosphate—buffered solution 磷酸盐缓冲液 DAB Diaminobenzidine 二氨基联苯 EGC Early Gastric Cancer 早期胃癌 AGC Advanced Gastric Cancer 进展期胃癌 mRNA Messenger RNA 信使RNA P13.K Phosphatidylinositol-3 kinase 磷脂酰肌醇.3激酶 Rho-GDI Rho GDP-dissociation inhibitor Rho因子GDP解离抑制蛋白 COX_2 Cyclooxygenase一2 环氧合酶.2 ——————————————————————————————————————————————————一 8 中国医科大学研究生学位论文独创性声明 本人申明所呈交的学位论文是我本人在导师指导下进行的研究工作及 取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论 文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得我校或 其他教育机构的学位或证书而使用过的材料,与我一同工作的同志对本研 究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。 申请学位论文与资料若有不实之处,本人承担一切相关责任。 论文作者签名: 赶直 日期:兰塑:盘!主 中国医科大学研究生学位论文版权使用授权书 本人完全了解中国医科大学有关保护知识产权的规定,即:研究生在 攻读学位期间论文工作的知识产权单位属中国医科大学。本人保证毕业离 校后,发表论文或使用论文工作成果时署名单位为中国医科大学,且导师 为通讯作者,通讯作者单位亦署名为中国医科大学。学校有权保留并向国 家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。学 校可以公布学位论文的全部或部分内容(保密内容除外),以采用影印、缩 印或其他手段保存论文。 论文作者签名: 日 期: 二三 指导教师签名: ·中文论著摘要· Ezrin和c.Met基因编码???白表达与胃癌发生 和转移的关系及意义 目 的 检测正常胃黏膜、肠上皮化生、不典型增生、胃癌及其转移淋巴结中Ezrin 蛋白和c.Met蛋白的表达,并分析两者表达的差异性和关联性,探讨Ezrin蛋白及 c.Met蛋白表达与胃癌发生和转移的关系及意义。 万 活 临床病例资料及组织芯片制作:收集中国医科大学和辽宁省肿瘤医院2003年 12月至2007年4月手术切除胃癌标本219例(其中188例同时于距癌灶边缘大于 5cm处取配对正常胃黏膜作为对照)、不典型增生75例、肠上皮化生85例及胃癌 转移淋巴结21例。采用组织芯片制作仪(美国)构建6个胃癌及其癌前病变、转 移淋巴结的组织芯片蜡块,行4p,m连续切片,其中一张行常规HE染色,其它室 温保存备用。 免疫组化染色及结果判定方法:采用Envision(PV-9000二步法)免疫组化方 法检测正常胃黏膜、肠上皮化生、不典型增生、胃癌及转移淋巴结中Ezrin蛋白和 c.Met蛋白的表达。鼠抗人Ezrin蛋白单克隆抗体(工作浓度1:200)购自NeoMarkers 公司,兔抗人c.Met蛋白多克隆抗体(工作液)购自北京中杉金桥生物技术有限 公司。已知阳性组织片做阳性对照,用PBS替代一抗作为阴性对照。结果判定方 法:Ezrin蛋白和c.Met蛋白阳性反应均为定位于细胞浆的清晰、棕色或棕黄色颗 粒。高倍镜下计数200个细胞,其中染色强度以阳性细胞的呈色反应为准:不着 色0分,浅棕色1分,棕黄色2分,深棕色3分;再将染色阳性细胞所占的百分 比打分:0分为阴性,1分为阳性细胞≤10%,2分为11-50%,3分为51.75%,4 分为75%,染色强度和阳性百分比的乘积13分为特异性免疫反应阳性,按乘积 分数将染色结果分为四个等级:.(0-2分),+(34分),++(6.8分),卅(9.12分)。 结 果 除去抗原修复造成的部分组织脱落,最终可用病例为正常胃黏膜131例,肠 上皮化生55例,不典型增生62例,胃癌182例,胃癌转移淋巴结21例。Ezrin 蛋白和c.Met蛋白表达均定位于细胞浆。 Ezrin蛋白在肠上皮化生(94.55%)、不典型增生(87.10%)和胃癌组织(83.52%) 中的阳性表

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