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尼古丁的致病作用和药用价值 李国辉 03级临床药学 尼古丁的致病作用 * * * * * Nicotine 内 容 简 介 1、尼古丁的性质 2、尼古丁的致病作用 3、尼古丁的药用价值 4、小结 尼古丁的性质 　 尼古丁( Nicotine )是一种液态生物碱,无色易挥发,与空气接触氧化后转变为棕褐色,并散发烟草所具有的特殊气味，溶于水,并易形成可溶性盐。它是烟草中的主要毒性物质,在吸烟引起的许多 疾病中起到了重要作用。 研究发现，尼古丁对小鼠的半数致死量(LD50)为54. 42 mg/ kg ，是烟焦油的LD50的十倍 ，因此是烟草中的主要毒性成分。 化学结构式及三维分子模型 1、引起慢性炎症疾病 2、肺气肿 3、促进肺癌细胞产生和生长 4、收缩、损伤血管 5、影响牙齿生长发育 6、影响甲状腺功能 引起慢性炎症疾病 尼古丁通过促进中性粒细胞( PMNs) 浸润、活化,释放炎性介质溶酶体酶、花生四烯酸及活性氧,作用于弹性蛋白、胶原蛋白,引起损伤。 　主要表现在慢性阻塞性疾病,动脉粥样硬化等疾 病。 尼古丁能够升高细胞内游离钙（Ca）浓度使细胞蛋白激酶C(pkc) ,Ras 蛋白活化而诱导细胞间粘附因子- 1( ICAM - 1) 表达增多,促进中性粒细胞(PMNs) 与内皮细胞粘附,导致炎症的发生。 肺气肿 尼古丁通过抑制MФ细胞凋亡使肺泡内MФ细胞存活时间延长,MФ释放更多的蛋白酶和趋化因子。蛋白酶破坏肺泡壁导致肺气肿发生;趋化因子募集更多的中性粒细胞释放蛋白酶,加重了肺气肿。 小鼠试验表明尼古丁能刺激金黄地鼠肺泡巨噬细胞释放血栓素和溶酶体酶,前者引起肺血管和支气管痉挛,使气道和血管阻力升高;后者造成肺部的炎症、损伤,进而可导致气管和肺血管反应性的 改变。 促进肺癌细胞产生和生长 肺癌的发生与尼古丁抑制肿瘤细胞的凋亡有密切的关系,其机理与尼古丁抑制MФ细胞的机理相似；尼古丁还可以刺激某种因子的分泌，导致肺癌细胞更加具有攻击性并促使他们分裂生长。但具体的机制及对其他瘤细胞株的影响尚不明 确，需要进一步的探讨。 收缩、损伤血管 尼古丁、香烟提取物均可引起明显的血管 收缩。 研究发现，去除血管内皮后,尼古丁对血管环的收缩作用明显降低,但不能完全消除, 表明尼古丁收缩相主要依赖于血管内皮细胞的存在,认为收缩相只是因部分抑制了内皮细胞合成和释放内皮源性舒张 因子所致。此外还可能作用于平滑肌细胞。 影响牙齿生长发育 尼古丁对人牙乳头间充质细胞有明显的抑制增殖作用,且表现为对剂量及时间的依赖性。浓度越高作用时间越长其抑制作用也越强。尼古丁在0. 08g/ L 时,细胞存活率只有11. 1 % ,生存细胞极少。 尼古丁作用于牙周膜细胞时,使细胞胞浆内产生空泡,形态发生改变,对抑制细胞的增殖有作用,且呈浓度依赖性。尼古丁处理人牙龈成纤维细胞时发现,当尼古丁浓度在0. 001 % - 0. 075 %范围内时可抑制细胞的增值,而当浓度大于0. 075 %时 细胞全部死亡。 尼古丁的药用价值 　1、阿尔茨海默病 2、帕金森,又称震颤麻痹 3、抗癫痫 4、肠炎 AD 病人的记忆力逐渐丧失,进行性智能减退,最后产生痴呆。流行病学研究显示,AD 的发病与吸烟成负相关,并随着吸烟量的增加发病率进一步减少, 而且吸烟能推迟AD 的发病年龄。 阿尔茨海默病（AD） 尼古丁能改善大白鼠的学习和记忆能力,还能恢复阿尔茨海默病动物模型由于脑损害而失去的记忆, 对22 例痴呆病人连续2 - 4 周使用尼古丁后进行智力测验,发现其注意力,反应性和认知能力等都有 不同程度的提高。 　帕金森,又称震颤麻痹(PD) PD 的主要病变在黑质和纹状体。在PD 病人中发现黑质多巴胺(DA) 能神经元缺失前伴随着尼古丁结合率的降低。在外科大脑半球横切术后的大鼠中发现,注射尼古丁可以减轻DA 能神经末梢的减少,防止黑质、纹状体DA 神经元的变性。 抗癫痫 尼古丁可减弱癫痫发作并对神经元具有保护作用。实验证明:经尼古丁预处理的大鼠(0. 5mg/ kg ) ,15 分钟后给予红藻氨酸( KA ,12mg/ kg) ,可明显减弱KA 诱导大鼠产生的癫痫发作包括湿狗样抖动及脑损伤程度。 另有报道,给大鼠每天吸烟10 分钟(含尼古丁1. 74mg/ 支) ,每周6 天,共4 周。注射KA(10mg/ kg) 后,其癫痫发作、死亡率及海马CA1 和CA3 部位神经元严重脱失现象均明显降低,并且减弱了KA 兴奋毒所 引起的相关抗原的表达。 　溃疡性肠炎 溃疡型结肠炎是一种炎症反应,由白介素- 4 ( IL