复习第26讲人类遗传病-长丰高级中学.DOCVIP

PAGE 16 - 长丰县实验高中2014 ~2015学年第一学期高一年级生物学科 集 体 备 课 教 案 同组备课人：郭威、杨双双 备课教师：毕婷婷 项目 内容 课题 人类遗传病 修改与创新 教学 目标 1.人体遗传病的类型 2.人类遗传病的检测和预防 3.人类基因组计划及其意义 教学重、 难点 人体遗传病的类型 课时安排 1课时 教学 过程 一、人类遗传病 （一）人类遗传病的概念　　人类遗传病通常是指由于生殖细胞或受精卵内的遗传物质改变而引起的人类疾病。　　（二）人类遗传病的类型 人类遗传病主要可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。　　1、单基因遗传病　　①常染色体显性基因控制的遗传病 　例如，并指、多指和软骨发育不全等。　 常染色体显性基因控制的遗传病的遗传特点是： A、患者双亲之一必然是患者； B、发病率高，患者同胞中的发病率一般为1/2，且与性别无关，男女发病率相等； C、代代相传，常可以遗传数代； D、双亲无病时，子女中一般没有发病者，即这个显性基因如无继承者就会在家族中消失； E、近亲婚配不会出现患者显著增多的现象。　　②常染色体隐性基因控制的遗传病 例如，白化病、先天性聋哑和苯丙酮尿症等。 常染色体隐性基因控制的遗传病的遗传特点是：　　A、患者的双亲大多是无病而只是携带者，是杂合体； B、如果双亲是携带者，患者的同胞中发病率为1/4，且与性别无关，男女发病率相等； C、一般无连续遗传现象，常表现为隔代遗传； D、近亲婚配子女的发病率明显高于一般人群。 ③X染色体显性遗传病 ④X染色体隐性遗传病 例如，进行性肌营养不良 ⑤Y染色体遗传病 例如，外耳道多毛症 2、多基因遗传病　　例如，青少年型糖尿病、原发性高血压、无脑儿和唇裂等。 多基因遗传病的特点是：　　A、受一系列基因支配，基因数越多，后代的变异幅度越广； B、每对基因间通常不存在显隐性关系，单独作用微小，但各对有效基因对性状的表现有累加作用； C、多基因遗传病有家族性聚集倾向，患者亲属发病率高于群体发病率，而且患者的病情越重，亲属中再发风险也越高； D、多基因遗传病不仅与遗传有关，与环境因素也有密切关系。各对有效基因对环境影响表现敏感，可使表现型出现一定幅度的变异，使杂种群体表现出一定的分离比例，只在数量上呈两小中间大的正态曲线分布。　 3、染色体异常遗传病　　如果遗传病是由人的染色体异常引起的，这些遗传病就称为染色体异常遗传病。 （1）常染色体病　　由于常染色体变异而引起的遗传病。例如，猫叫综合症（5号染色体短臂丢失）和21三体综合征。（课21三体综合征患儿图） （2）性染色体遗传病　　由于性染色体变异而引起的遗传病。例如，性腺发育不良。 例1下列有关遗传病的叙述中正确的是 A、先天性疾病都是遗传病 B、遗传病一定是先天性疾病 C、遗传病是指由遗传物质改变而引起的疾病 D、遗传病都是由基因突变引起的 答案: C例2基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现正常，妻子怀孕后，想知道胎儿是否携带致病基因，请回答： 若丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？ 当妻子为患者时，表现正常胎儿的性别应该是男性还是女性?为什么? 解析：X染色体上的致病基因是由丈夫携带还是有妻子携带对不同性别的后代影响是不一样的，把这个难点掌握住就可以顺利解题。已给条件是夫妻双方一人为患者，另一人表现正常。由于是X染色体隐性遗传病，则表现正常的妻子时，其基因型可能是纯合的，也可能是杂合的，即从表现不能推测其基因型；而表型正常为丈夫时，其表型和基因型是一致的，既有丈夫的表型推测他的基因型。第一问的答案应该对男性胎儿进行基因检测，原因是妻子可能是携带者。第二问正常胎儿的性别为女性，原因是他从父亲那里接受了一个正常的显性基因。 答案（1）需要。因为表现型正常的女性有可能是携带者，她与男患者婚配时，男性胎儿可能带有致病基因。 （2）女性。女患者与正常男性婚配时，所有的女性胎儿都有来自父亲的X染色体上的正常的显性基因，因此表现正常。二、系谱图的识别 遗传系谱题是高考题中的热点内容。对遗传系谱图的识别归纳如下表： 1．肯定判断类 2.否定判断类 3.不确定判断类 例3．图10是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是 A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体 B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病 C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病 D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群 答案：D 例4．图12是一种单基因遗传病的系谱图，对于该病而言，