第十三章三抗癫痫药和抗惊厥药.pptVIP

. 1、 癫痫：大脑局部病灶N元兴奋性过高，产生阵发性高频放电，并向周围扩布，导致大脑功能失调综合征。 是一种慢性、反复性、突然发作性大脑功能失调性疾病。 , , 。 5．其他 常见药热、皮疹、畸胎、女性多毛。 6.长期使用可致低血钙症，必要时应用维生素D预防。 【药物相互作用】 诱导剂（加速皮质类固醇和避孕药等的代谢） 与卡马西平互相降低血浓度 能提高苯巴比妥的血浓度 . 2. 为大发作和部分性发作的首选药之一。治疗神经痛效果优于苯妥英钠。 3. 常见有眩晕、视力模糊、恶心、呕吐、皮疹和共济失调等。 * 第十三章 抗癫痫药和抗惊厥药 第一节┃抗癫痫药 正常脑细胞 异常高频放电 病灶 药物作用 抑制放电 稳定膜、抑制放电扩散（主要的） 2、癫痫类型: 根据临床表现和脑电图（EEG）特点，将癫痫发作分为： 单纯部分性发作 精神运动性发作 失神性发作（小发作） 肌阵挛发作 强直—阵挛性发作（大发作） 癫痫持续状态 部分性 发作 全身性发作 3、抗癫痫药物的分类 :按药物作用方式分 （1）作用于神经细胞膜，干扰Na+、Ca2+的内流，降低神经细胞膜的通透性。如苯妥英钠。 （2）增强GABA介导的抑制性突触的传递功能，提高突触前或突触后抑制。如丙戊酸钠、硝西泮。 【体内过程】 钠盐强碱性，不宜i.m。 口服吸收慢而不规则，癫痫持续状态可i.v。 经肝药酶灭活。 血药浓度个体差异大，应根据疗效和毒性调整剂量。 常用抗癫痫药 苯妥英钠 PHT，大仑丁），1938年开始使用 【作用机制】 阻滞神经细胞膜上的Na + 通道，减少Na +的内流，稳定神经元的膜电位，降低其兴奋性。从而阻止了病灶放电向周围正常组织的扩散。 【药理作用及临床应用】 1、抗癫痫：为治疗大发作的首选药，对 小发作无效(兴奋小脑，可诱发）。 2、外周神经痛 ：用于三叉神经痛、舌咽神经和坐骨神经痛。 机理：膜稳定作用。 3、抗心律失常 强心苷过量中毒所致室性心律失常的首选药。 【不良反应】 1. 口服可引起胃肠道刺激反应，静注可致静脉炎。 2.久用可致牙龈增生。为胶原代谢改变引起结缔组织增生所致，多见于青少年。经常按摩牙龈可减轻。 3. 神经系统反应：眼球震颤、共济失调、复视、精神错乱。 4. 造血系统反应:久用巨幼红细胞性贫血。为叶酸吸收及代谢障碍所致，用甲酰四氢叶酸防治。定期检查血象。 卡马西平（酰胺咪嗪） 抗癫痫作用机制： (-)钠通道 (-)癫痫病灶及其周围神经元的放电和扩散。 能提高脑内GABA浓度，增强其抑制作用。 苯巴比妥 抗癫痫作用。电生理研究表明，苯巴比妥既能抑制病灶异常高频放电，又能提高病灶周围正常组织的兴奋阈值，限制病灶放电扩散。近年来发现该药可增强脑内GABA的功能。 用于癫痫大发作及癫痫持续状态，也可以用于局限性和精神运动性发作。因中枢抑制作用明显，一般不作首选。 乙琥胺 为癫痫小发作的首选药，虽然疗效不如氯硝基安定，但副作用小，耐受性产生慢。 作用机制与抑制丘脑钙通道有关。 不良反应：常见胃肠道反应。 丙戊酸钠 抗癫痫作用机制：与增强GABA能神经突触后膜的抑制作用，阻止病灶异常放电的扩散有关。 口服吸收良好，广谱抗癫痫药。对失神小发作优于乙琥胺，但对肝脏毒性大，对胎儿有致畸。 苯二氮卓类：地西泮、氯硝西泮、硝西泮 作用机制可能与特异性地与苯二氮卓受体结合，增强脑内GABA功能有关。 地西泮首选用于控制癫痫持续状态。i.v起效快、安全性较大。 硝西泮对失神性发作，阵挛性发作及幼儿阵挛性发作效果较好。 *