良好的实们验室惯例标准.docVIP

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  • 2018-12-21 发布于福建
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良好的实们验室惯例标准

良好的实验室标准 部分A:总则 160.1 范围和适用性 160.3 定义 160.10 赞助和合约规定的研究的适用性 160.12 适用或不适用的描述 160.15 实验设施的检查 160.17不服从的影响 部分B:组织和人员构成 160.29 人员构成 160.31项目管理部门 160.33 项目主管 160.35 质量控制部门 部分C:实验场所 160.41 总则 160.43 维护场所 160.45供给场所 160.47 存放测试、控制以及参考物的场所 160.49 实验操作区域 160.51 样品及检测记录储存场所 部分D:设备 160.61 设备设计 160.63 设备的较准及维护 部分E:实验场所的操作 160.81 标准操作规程 160.83 试剂和溶液 160.90 动物以及其它设备的管理 部分F:测试、控制以及参考物 160.105 测试、控制以及参考物的特征 160.107 测试、控制以及参考物的处理 160.113 带有载体的混合物质 部分G:研究的起草以及实施 160.120 研发草案 160.130 研究的实施过程 160.135 物化特性的研究 部分J:记录和报告 160.185 研究结果报告 160.190 记录和数据的储存及检索 160.195 记录的保留 部分A:总则 §160.1范围和适用性 此部分用于指导EPA控制的杀菌剂产品的实验研究,或者

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