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《分子的结构与性质》单元复习 一、目标与策略 学习目标： 知道键能、键长、键角等概念，能用它们说明简单分子的某些性质。 认识杂化轨道理论的要点，进一步了解有机化合物中碳的成键特征，能根据杂化轨道理论判断简单分子或离子的构型，培养分析、归纳、综合的能力和空间想象能力。 了解配位键、配位化合物的概念及表示方法。 知道极性共价键和非极性共价键；结合常见物质分子立体结构会判断极性分子和非极性分子。 理解范德华力、氢键的概念及其对物质性质的影响。 能用分子结构的知识解释无机含氧酸分子的酸性。 重点难点： σπ键的特征和性质；键参数与分子性质的关系。 分子的立体结构；价层电子对互斥模型、杂化轨道理论和配位键。 键的极性、分子的极性、范德华力、氢键、手性等概念以及判断方法。 范德华力、氢键对物质性质的影响；“相似相溶”规律。 无机含氧酸分子的酸性的比较。 学习策略： 将所学内容横向列表整理，以便记忆。 键的极性、分子极性的判断是热点问题，需要熟练掌握；范德华力及氢键对物质性质的影响属重点内容，在学习过程中需特别注意。 二、学习与应用 知识点一：化学键 化学键的分类： 化学键分为 。从电负性角度考虑，电负性相差大的原子间是以 相连，而电负性相差不大的原子间是以 相连。 说明氢键与范德华力是分子间作用力，不是化学键。 共价键的形成及本质： （1）定义：原子间通过 形成的化学键； （）本质： 　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　  　 　 　　　　； （）形成条件： 　 　　　　　　　　　　 　 　 　 　　。 共价键的类型——δ键和π键： （1）δ键：δ键是两原子在成键时，电子云采取头碰头的方式重叠形成的共价键（重叠程度），这种重叠方式符合能量；δ键是轴对称的，可以围绕成键的两原子核的连线旋转。 （）π键：π键是电子云采取肩并肩的方式重叠（重叠程度较），成键的电子云由两块组成，分别位于由两原子核构成平面的两侧，互为镜像，不可以围绕成键的两原子核的连线旋转。 共价单键都是键，共价双键、叁键中　　　　　　　　　　　　　　　　。 共价键的特征： （1）饱和性：指； （）方向性：成键的原子轨道最大程度的重叠，在成键时，要尽可能沿着电子云密度最大的方向发生重叠。成键电子云越密集，共价键越强。（决定了键角） 化学键的参数： （1）键能：气态基态原子形成1mol化学键释放的最低能量。（或断开1mol AB（g）中的化学键，使其分别生成　　　 　，叫AB键的键能）。注意几个点：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 （）键长：数值约等于。键长越短，键能越，化学键。 （）键角：多原子分子中，两个共价键之间的夹角。决定分子的　　　　　　　　　　。 键的极性和分子的极性： （1）极性键和非极性键： 分类依据：　　　　　　　　　　　　　。 极性键原子间形成的共价键； 极性键原子间形成的共价键 极性大小比较：元素的电负性（元素非金属性）差值越，共用电子对偏移越，极性越。 说明在极性键中，非金属性强的元素原子吸引共用电子对的能力强，共用电子对偏向于该原子，该原子带部分负电荷，化合价表现为负价；共用电子对偏离的一方带部分正电荷。 （）分子的极性 非极性分子：。 例如：X2型双原子分子（如H2、Cl2、Br2等）、XYn型多原子分子中键的极性互相抵消的分子（如CO2、CCl4等）都属非极性分子。 极性分子：。 例如XY型双原子分子（如HF、HCl、CO、NO等）、XYn型多原子分子中键的极性不能互相抵消的分子（如SO2、H2O、NH3等）都属极性分子。 分子极性的判断方法：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　。 说明极性键与极性分子、非极性键与非极性分子不存在对应关系。判断分子极性时注意常见分子的空间构型、键的极性能否抵消。 （）分子极性的应用 相似相溶原理：　　　　　　　　　　　　　　。 知识点：分子间作用力 分子之间存在着相互作用力，与化学键相比，是一种较弱的作用力。 （1）范德华力：很弱，约比化学键能小1～2个数量级。相对分子质量越大，范德华力越，分子的极性越，范德华力越，物质的熔点、沸点越、硬度越。 （）氢键：由已经与电负性很强的原子（一般指氮、氧、氟）形成共价键的氢原子与另一个分子中电负性很强的原子之间的作用力。大小介于范德华力和化学键之间，约为化学键的十分之几。 说明 （1）物质的熔沸点与化学键、