中科院生目物所项目.pptVIP

项目介绍 1.治疗败血症及自身免疫性疾病的抗体药物(10C3) 6.天然抗氧化剂系列产品 本发明所提供的抗老年痴呆症药物复合制剂，经过对自由基的清除作用、对淀粉蛋白A?诱导海马细胞活性的保护作用、对淀粉蛋白A?诱导海马细胞核的断裂和细胞凋亡的保护作用、对淀粉蛋白A?诱导海马细胞内产生活性氧的抑制作用、对淀粉蛋白A?诱导海马细胞内钙增加的抑制作用、对淀粉蛋白A?诱导海马细胞凋亡蛋白酶酶活的抑制作用等 自由基，特别是活性氧自由基，如羟基、超氧阴离子自由基，是引起老年痴呆症的重要因素。 淀粉样蛋白Aβ诱导海马细胞活性降低是引起老年痴呆症的重要表现。 淀粉样蛋白Aβ诱导海马细胞核的断裂和细胞凋亡是引起老年痴呆症的重要特征。 细胞内产生活性氧是引起老年痴呆症的重要因素。 细胞内钙增加是Aβ诱导海马细胞凋亡的重要表现。 caspase-3 酶激活是细胞凋亡重要步骤。 脑内Aβ沉积是AD的重要标志和特征。 脑内铜、铁沉积是AD的重要特征。 A、转基因鼠脑切片；B、抗老年痴呆症复合制剂喂食AD转基因鼠半年脑切片。 自由基，特别是活性氧自由基，如羟基、超氧阴离子自由基，是引起帕金森症的重要因素。 6羟多巴6-OHDP诱导神经细胞活性降低是引起帕金森症的重要表现。 6羟多巴6-OHDP诱导神经细胞凋亡是引起帕金森症的重要特征。 细胞内产生活性氧是引起帕金森症的重要因素。 细胞内钙增加是6羟多巴6-OHDP诱导PC12细胞凋亡的重要表现。 6羟多巴6-OHDP自氧化产生活性氧自由基是6羟多巴6-OHDP引起帕金森症的重要机理。 将6羟多巴6-OHDP注射到大鼠脑黑质部位，可以引起大鼠帕金森症，用大鼠旋转运动可以测定。 A、对照；B、对照+6羟多巴6-OHDP；C、对照+6羟多巴6-OHDP +抗帕金森症复合制剂。 * 中国科学院生物物理研究所 项目介绍 所地合作处 李明 2007年8月1日 TEL：010 中科院生物物理所成立于1958年，由贝时璋院士创建。经过近半个世纪的深厚积累和几代科学家的辛勤耕耘，成为我国生命科学领域最具实力和影响力的国立研究机构之一。先后在人工全合成并结晶牛胰岛素、人工全合成酵母丙氨酸tRNA等原创性科学研究，以及核武器、载人航天等国家战略工程中做出过突出贡献。实施知识创新工程以来，在蛋白质科学和脑与认知科学领域取得了一系列重大原创性成果。 学科布局 脑与认知科学 蛋白质科学 脑与认知科学国家重点实验室 生物大分子国家重点实验室 蛋白质科学国家实验室 科研条件设施与平台 计算与系统 生物学中心 结构与分子 生物学中心 交叉科学中心 脑与认知 科学中心 感染与 免疫学中心 学科布局 创新团队 一流PI队伍 （平均年龄43岁） 高素质管理和支撑队伍 充满创新活力的研究生队伍 10 位院士 17名有杰出贡献的中年科研骨干 45名优秀中青年人才；27名“国家杰出青年”“百人计划” 400余名博士、硕士研究生；150名余博士后和访问学者 研究平台 中国科学院蛋白质科学研究平台——蛋白质生产与抗体研发、蛋白质功能分析、蛋白质组学、结构基因组学和关键技术自主创新。 国家磁共振脑成像中心——以3T功能磁共振成像系统为核心、百余台套软硬件系统构成的认知科学实验环境。 为院内外生命科学基础研究提供共享平台和技术支撑。 科研条件 生物物理所已经于2005年底完成了中国科学院蛋白质科学研究平台的一期建设，院专项资金和研究所配套资金累计投入达到8000万元；组建了包括高水平的技术专家和专职技术支撑人员组成的人才队伍，配置了初步形成系统的蛋白质科学研究的仪器设备；一期建设已经于2005年12月通过院里组织的项目验收。 通过一年多的运行，平台一期装备普遍运行良好，先后为院内外100多个单位提供了服务，特大型仪器设备基本上达到6000小时/年的用机时间，大型仪器设备基本上达到了1500小时/年的运行时间。依托平台产出的优秀成果发表在《Nature》,《Cell》等权威期刊上。研究所积累了一定的大型共享公用仪器设备平台的运行管理经验，为建设蛋白质科学研究平台二期奠定了良好的基础。 科技成果产业化 蛋白质与多肽药物 蛋白质科学与技术 中生在香港上市 百奥市场占有率 蚓激酶 强劲的成果转化和产业化潜力 产业化成果 科研 市场 生物技术孵化器 （北京百川飞虹生物科技有限公司） 作为生物物理所蛋白质科学研究平台的延伸，依托中生、百奥在生物医药行业中的市场地位，服务于研究所的科研和成果转化。 产业化成果 治疗败血症及自身免疫性疾病的抗体药物 药物纳米输送系统 病原快速检测装置-分子马达生物传感器 一种抗老年痴呆症复合制剂 一种抗帕金森综合