哮喘急性发的病情评估和处理.pptVIP

* 让我们一起来回顾一下GOAL研究。GOAL研究是为期一年，多中心，分层，随机，双盲，平行分组研究，一共有326个中心，44个国家，3421位患者入组。GOAL研究以达到哮喘完全控制/良好控制为研究终点。 GOAL研究结果显示：在长达52周的研究周期内，随着治疗时间的延长，我们发现每周达到哮喘控制的患者的比例越来越高，在使用舒利迭治疗一年后，约80%的患者达到哮喘控制。 这就意味着您的患者使用了舒利迭，坚持使用1年，10个病人有8个能达到哮喘的临床控制，摆脱哮喘的困扰。 因此证实了大多数患者通过药物治疗可以实现GINA提出的哮喘治疗目标。 并且在GOAL研究的研究设计中，完全控制的评估标准是远高于GINA指南的哮喘完全控制标准的。 所以，GINA2006认可并采纳并接受了这一里程碑式的循征医学证据，根据这一舒利迭?治疗的结果，完善了关于治疗目标的叙述，补充说明了“大多数患者”和“可以实现治疗目标” 基于这些头对头研究，GINA 2011年对此作出了推荐，为达到哮喘临床控制，在吸入性糖皮质激素（ICS）基础上添加另一种控制药物治疗，疗效优于增加吸入性糖皮质激素剂量；白三烯调节剂作为对ICS的添加治疗，大多数研究均证实，其疗效不如LABA；茶碱作为对ICS的添加治疗，其疗效不如LABA。由此可见，ICS/LABA的疗效优于ICS+白三烯调节剂和ICS+茶碱。 * 家庭和社区中