依达拉奉对细菌性脑膜炎造成海马损伤的保护及机制研就究-儿科学专业毕业论文.docx

博士学位论文1．构建肺炎链球菌BM小鼠模型，研究EDA对BM产生的临床症状的影响 博士学位论文 1．构建肺炎链球菌BM小鼠模型，研究EDA对BM产生的临床症状的影响 2．研究EDA对BM的炎症治疗作用，及对BM引发的海马损伤的保护作用。 3．研究EDA在保护BM引发的海马损伤中的作用机制。 研究材料及方法： 1． 主要材料 依达拉奉注射剂(5ml／10mg，日本Mitsubishi Pharma公司)，肺炎链球茵 (StreptOCOCCUS Pneumoniae，SP)Ill型(ATCC6303，美国Tissue Cell Culture)， 巴比妥钠(1．0％，美国Sigma公司)，尼氏染色液(碧云天生物技术研究所)，Tunel 试剂盒(德国默克公司)，牛鲍氏计数板(法国Poly Labo Paul BlockCie公司)， TNFa试剂盒、IL．6试剂盒和IL．8试剂盒(美国RD公司)，C57BL／6小鼠(军 事医学科学院实验动物中心)，Nrf2基因敲除C57BL／6小鼠(Jackson Laboratory)， HO．1基因敲除C57BL／6小鼠(Jackson Laboratory)。 2． 主要方法 2．1 EDA对BM新生小鼠临床症状的影响 对健康C57BL／6小鼠注射制备好的肺炎链球菌III型菌悬液(1．0×104cfu／mL) 以构建BM小鼠模型。