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- 2018-12-23 发布于上海
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宋存江生物技术概论2基因工程新
2.1 基因工程概况
2.1.1基因工程的基本含义
按照人们的愿望(人为的),进行严密的设计(类似工程设计),通过体外DNA重组(非生命活动过程)和转基因等技术,有目的地改造生物种性,使现有的物种在较短的时间内趋于完善(区别于自然突变和常规育种),创造出更符合人们需求的新的生物类型;利用这种技术对人类疾病进行有效的诊断和治疗。;
2.1.2 基因工程的主要理论依据
不同基因具有相同的遗传物质(DNA/RNA)
基因是可以从DNA上切割下来的
基因是可以转移的
多肽与基因之间存在对应关系
遗传密码是通用的(绝少数除外)
可以通过DNA复制把遗传信息传递给下一代;2.1.3 基因工程研究的基本技术路线;2.1.4 基因工程突出的优点
打破了常规育种难以突破的物种之间的界限
可以使原核生物与真核生物之间的遗传信息进行相互重组和转移
可以使动物与植物之间的遗传信息进行相互重组和转移
可以使人与其他生物间的遗传信息进行相互重组和转移; 2.2.1 DNA
DNA的组成和结构;碱基有腺嘌呤(A)、鸟嘌呤(G)、胞嘧啶(C)和胸腺嘧啶(T)4种。脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键连接。多个脱氧核苷酸按此方法连接成多聚脱氧核苷酸,其一端为游离的5′-磷酸基(5′-P)称为5′端;另其一端为游离的3′ -羟基(3′-OH),称为3’端。;;;; DNA的功能
(1)DNA分子能在细胞内复制
以原有的DNA链为模板,从特定的复制起始位点
(ori)起始,复制出新的DNA链。
(2)DNA是基因的主要携带者
一个基因是DNA分子上的一个特定的核苷酸序列。
;基因工程
DNA的功能;;;
; 限制性内切核酸酶和DNA片段化
限制性内切核酸酶(restriction endonuclease)
功能:能识别双链DNA中特殊核苷酸序列,并在合适的反应条件下,使每条链的一个磷酸二酯键断开,产生具有3′-OH和5′-P的DNA片段。
命名:HindIII由Haemophilus influenzae Rd中属名的H,种名的in 和菌株代号的d组成, III表示从此菌株中提取的第三种限制性内切核酸酶。
识别序列规律:旋转对称或左右互补对称。
切割位点:在识别序列上使磷酸二酯键断开的位置。 ;;限制性内切核酸酶的切割方法:
单酶切法
双酶切法
完全酶切法
部分酶切方法;特异性DNA片段的PCR扩增
特点:体外高效扩增特异DNA片段。一个待扩
增的DNA片段,在3h内可扩增出约106
个这样的DNA片段。
关键因子:
※ 耐热性DNA聚合酶
※引物
;反应过程:
※ 反应系统加热至90~95℃, 底物双链DNA变性成为两条单链DNA;
※ 降温至37~60℃,使引物与模板DNA链互补序列杂交 ( 复性 );
※ 升温至70~75℃,耐热性DNA聚合酶催化引物按5′→3′方向延伸, 合成模板DNA链的互补链。
※ 重复以上过程,一般经过25~30次循环片段。
;; PCR反应五要素;;;after 25 cycles, amplification = 225 ~ 1 x 106 fold
after 45 cycles, amplification = 245 ~ 3.5 x 1012 fold;(2)耐热性DNA聚合酶
在使靶DNA变性的高温下仍保持活性。
(3)PCR引物
引物是PCR过程中与模板DNA部分序列互补,并能引导模板DNA互补链合成的一种脱氧核苷酸寡聚体,3’端必须具备游离的-OH。
(4)DNA片段PCR扩增系统
; 牛牛文库文档分享;
化学合成目的基因
根据待合成的DNA片段预定的核苷酸序列,采用DNA合成仪,将4种核苷酸单体按3′→5′磷酸酯键连接成寡核苷酸片段。;2.2.3 DNA片段的连接
DNA连接酶(DNA ligase)
催化机理:催化双链DNA片段紧靠在一起的3′-OH末端与5′ -P末端之间形成磷酸二酯键,使两末端连接。
目前常用的连接酶: E.coli DNA 连接酶或T4 DNA 连接酶。;;;;;DNA片段脱磷酸化后连接;DNA片段加连杆后或加衔接头连接; DNA重组类型
插入重组
置换重组;3月21日;
;基因克隆载体应具备的基本条件;
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