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* 在此幻灯片插入公司的徽标 从“插入”菜单 选择图片 找到徽标文件 单击“确定” 重新设置徽标大小 单击徽标内任意位置。徽标外部出现的方框是“调整控点” 使用这些重新设置对象大小 如果在使用尺寸调整控点前按下 shift 键，则对象改变大小但维持原比例。 * * * * * 基本原理 一、滴定曲线 氧化还原滴定曲线描述了滴定过程中滴定过程中电极电势的变化变化的规律性。在氧化还原滴定中，选择氧化还原指示剂的基本原则是变色点在突跃范围。 氧化还原滴定的突跃范围大小与反应电对条件电位差有关，条件电位差△φo/ 越大，滴定突跃范围越大。对称电对参与的氧化还原反应，浓度改变对突跃范围影响不大。 * 突跃范围是 计量点时 * * 氧化还原滴定法 * 氧化还原滴定曲线及终点的确定 * 氧化还原指示剂与终点的确定 * 重铬酸钾法中应注意的问题 高锰酸钾法中应注意的问题 * 碘量法中应注意的问题 * 6．计算在1mol/L的H2SO4介质中，Ce 4+与 Fe2+滴定反 应的平衡常数及化学计量点时的电位？并计算滴定 突跃范围？ 以0.2000mol/LCe4+滴定20.00mL0.2000mol/L Fe2+，计算化学计量点时溶液的电极电势和0.2000mol/LCe4+滴定剂的滴定百分数T＝ 99.9％ 和 T＝100.1％ 时，溶液的电极电势各为多少？ 已知在此条件下， Ce4+ + e- = Ce3+ Fe2+ = Fe3+ + e- * * 用0.02mol.L-1和0.06mol.L-1KMnO4滴定0.1 mol.L-1Fe2?溶液，两种情况下滴定突跃的大小。 A．相同； B. 浓度大突跃大； C. 浓度大突跃大； D. 不能判断突跃大小 在含有Fe3+和Fe2+的溶液中，加入下述何种溶液，Fe3+/Fe2+电对的电位将降低 A. 邻二氮菲 B. HCl C. NH4F D. H2SO4 * 从显色反应溶液的吸收曲线可以得到。 A. 待测组分的含量 B. 最大吸收波长 C. 摩尔吸光系数 D. 配合物组成 同一物质不同浓度的溶液，随着浓度的增大，该物质的最大吸收波长。 A. 变大 B. 变小 C. 不变 D. 等于0 * * 沉淀滴定法 沉淀滴定曲线 沉淀滴定法（指示剂、测定条件、应用范围） 莫尔法(标液：AgNO3,指示剂：K2CrO4 佛尔哈德法： AgNO3,指示剂NH4Fe(SO4)2 法扬司法: AgNO3,吸附指示剂（荧光黄等） * 吸光光度法 物质对光的选择性吸收 光的选择性吸收 吸光度的加和性 光吸收的基本定律——朗伯—比尔定律 吸收系数与摩尔吸收系数 透光度与吸光度 * 偏离朗伯-比尔定律的原因及减少的办法 溶液的吸光度A与浓度c成直线关系，但实际工作中，用一系列不同浓度的标准溶液测定的吸光度，绘制的标准曲线往往不是一条直线，这种想象称为偏离朗伯-比尔定律。其原因如下： ? 目前用各种方法所得到入射光均为某一波段的复合光，而朗伯-比尔定律只适用于单色光；减少的办法为尽量使用比较好的单色器，获得纯度较高的单色光。使标准曲线有较宽的线性范围。 * 一般入射光波长应选在被测物质的最大吸收处，测定时应选择适当的浓度范围。 ? 溶液的不均匀性，会导致入射光的一部分因散射而损失；减少的办法是避免溶液产生胶体或浑浊； ? 溶液中发生化学变化，如解离、缔合及形成新的配合物等，减少的方法为在分析测定中要控制溶液的条件，使被测组分以一种形式存在。 * 显色反应及影响显色反应的因素 显色反应 显色条件的选择 吸光度测量条件的选择 ? 入射光波长的选择 ? 吸光度范围的选择 ? 参比溶液的选择 * 测量波长和吸光度范围的选择 1. 测量波长的选择 (1)“最大吸收原则”：选择被测物质的最大吸收波 长的光作为入射光。(无干扰) (2)”吸收最大，干扰最小”：在最大波长处有其他 物质干扰时。 2.吸光度范围的选择： A: 1.0-0.15（T为65%-15%） (相对误差较小) * 参比溶液的选择 1.M、L均无色，可用蒸馏水作参比。 2.L无色，M有色，可用不加显色剂的被测试液作参比溶液。 3.L有色，M无色，可选择不加试样溶液的试剂空白作参比溶液。 4.L、M均有色，可将一份试液加入适当掩蔽剂，将被