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- 2018-12-21 发布于天津
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液相反应平衡常数-化学化工实验教学中心-长江师范学院.ppt
用分光光度法测定弱电解质的电离常数 长江师范学院化学化工学院 【目的要求】 1. 用分光光度法测定弱电解质的电离常数。 2. 掌握分光光度法测定甲基红电离常数的基本原理。 3. 掌握分光光度计及pH计的正确使用方法。 实验原理 本实验测定电解质(甲基红)的电离常数,是根据甲基红在电离前后具有不同颜色和对单色光的吸收特性,借助于分光光度法的原理,测定其电离常数 . HMR(酸式,红色) H++MR-碱式(黄色) 朗伯-比耳(Lanbert-Bear)定律 溶液对单色光的吸收遵守下列关系式朗伯-比耳(Lanbert-Bear)定律: (3) 式中,A为吸光度; I/I0为透光率T;C为溶液浓度;l为溶液的厚度;k为消光系数。 溶液中如含有一种组分,其对不同波长的单色光的吸收程度,如以波长(λ)为横坐标,吸光度(A)为纵坐标可得一条曲线,如图1中.单组分a和单组分b的曲线均称为吸收曲线,亦称吸收光谱曲线。根据公式(3),当吸收槽长度一定时,则 Aa=kaCa (4) Ab=kbCb (5) 如在该波长时,溶液遵守朗伯-比耳定律,可选用此波长进行单组分的测定。 溶液中双组分吸光度的测定 溶液中含有两种组分(或两种组分以上)的溶液,各自具有特征的光吸收曲线,并在各组分的吸收曲线互不干扰时,可在不同波长下,对各组分进行吸光度测定。 当溶液中两种组分a、b各具有特征的光吸收曲线,且均遵守朗伯-比耳定律,但吸收曲线部分重合,如图1所示,则两组分(a+b)溶液的吸光度应等于各组分吸光度之和,即吸光度具有加和性。 吸收槽长度一定时,则混合溶液在波长分别为λa和λb时的吸光度 可表示为 : 【仪器试剂】 752分光光度计1台;精密pH计1台;pH复合电极;容量瓶;烧杯;移液管。 95%乙醇(A.R.);HCl(0.1mol·dm-3);甲基红(A.R.);醋酸钠(0.05mol·dm-3、0.01mol·dm-3);醋酸(0.02mol·dm-3) 。 实验步骤 1. 制备溶液 2. 吸收光谱曲线的测定 3. 验证朗伯-比耳定律,求出 4. 测定混合溶液的总吸光度及其pH值。 1. 制备溶液 (1) 甲基红溶液 称取1g甲基红,加入300mL95%的乙醇,待溶后,用蒸馏水稀释至500mL容量瓶中。 (2) 甲基红标准溶液 取10.00mL上述溶液,加入50mL95%乙醇,用蒸馏水稀释100mL至容量瓶中。 (3 ) 溶液a 取10.00mL甲基红标准溶液,加入0.1mol·dm-3盐酸10mL,用蒸馏水稀释至100mL容量瓶中。 (4) 溶液b 取10.00mL甲基红标准溶液,加入0.04mol·dm-3醋酸钠25mL,用蒸馏水稀释至100mL容量瓶中。 2. 吸收光谱曲线的测定 接通电压,预热仪器。测定溶液a和溶液b的吸收光谱曲线,求出最大吸收峰的波长λa和λb。 波长从360nm开始,每隔20nm测定一次,在吸收高峰附近,在40nm范围内,每隔5nm测定一次,每改变一次波长都要用空白溶液校正,直至波长为620nm为止。作A-λ曲线。 求出波长λa和λb值。 3. 验证朗伯-比耳定律,求出 (1) 分别将溶液a用0.01mol·dm-3盐酸稀释为原来浓度的0.75倍、0.50倍和0.25倍;溶液B用 0.01mol·dm-3醋酸钠稀释至原来浓度的0.75倍、0.50倍和0.25倍。 (2) 在波长为λa、λb处分别测定上述各溶液的吸光度A。如果在λa、λb处,上述溶液符合朗伯-比耳定律,则可得四条A-C直线,由此可求出k值。 4. 测定混合溶液的总吸光度及其pH值 (1)?取4个100mL容量瓶,分别配制含甲基红标准液、醋酸钠溶液和醋酸溶液的四种混合溶液。 (2) 分别用λa和λb波长测定上述四个溶液的总吸光度。 (3) 测定上述四个溶液的pH值。 【数据处理】 1. 根据实验步骤2测得的数据作A-λ图,绘制溶液a和溶液b的吸收光谱曲线,求出最大吸收峰的波长λa和λb。 2. 实验步骤3中得到四组A-C关系图,从图上可求得单组分溶液a和溶液b在波长各为λa和λb时的四个吸光系数 3. 由实验步骤4所测得的混合溶液的总吸光度,根据(8)、(9)两式,求出各混合溶液中[MR-]
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