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- | 1983-03-09 颁布
- | 1983-12-01 实施
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中华人民共和国国家标准
UDC 665
:536 456
石油产品闪点和燃点测定法 B/t;( 3536一83
(克利夫兰开口杯法) (1991年确认)
、 IS02592- 1973
Petroleumproducts一Determinationof
flashandfirepoints-Clevelandopencupmethod
本方法适用于用克利夫兰开!」杯仪器测定石油产品的闪点和燃点。但不适用于测定燃料油和开口
闪点低犷79℃的石油产品。
木方法是按国际标准1S02592-1973 《石油产品闪点和燃点测定法(克利夫兰开日杯法)》制ii,的。
1 方法概要
1.1把试样装人试验杯至规定的刻线。先迅速升高试样的温度,然后缓慢升温。当接近闪点时,恒
速升温。在规定的温度间隔,以一个小的试验火焰横着越过试验杯,使试样表面上的蒸气闪火的最低
温度,作为闪点。如果需要测定燃点,则要继续进行试验,直到用试验火焰使试样点燃并至少燃烧5
秒钟的最低温度,作为燃点。
2 仪器与材料
2 . 1 仪器
么 卜 克利失兰开口杯仪器,包括一个试脸杯、加热板、试验火焰发生器、加热器和支架。详见附
录 A
0
2 . 1.2防护屏:推荐用46110米见方、61厘米高 有一个开口面,内壁涂成黑色的防护屏。
乞 1.9 温度计:尺寸详见附录B。
2 材料
无 n汽油或其他合适的溶剂。
3 准备工作
3.1将测定装置放在避风和较暗的地方,并用防护屏围着,以使闪火现象看得清楚。到预期闪点前
17℃时,必须沮意避免山于试验操作或凑近试验杯呼吸引起试验杯中蒸气的流动而影响试验结果。
注:有些试样的蒸气或热解产品是有害的,可允许将有防护屏的仪器安置在通风橱内,但在距预期闪点前56V
时,调节通风,使试样的燕气既能排出又能使试脸杯上面无空气流通。
3.2用无铅汽油或其他合适的溶剂洗涤试验杯,以除去前次试验留下的所有油迹、微量胶质或残Ao
如果有碳渣存在,应该用钢丝刷除去。用冷水冲洗试验杯,并在明火或加热板上于燥几分钟,以除去
残存的微量溶齐U和水。使用前应将试脸杯冷却到预期闪点前至少561C.
3.3将温度计放置在垂直位置,使其球底离试验杯底6毫米,并位于试验杯中心写边之间的中点,
和测试火焰扫过的弧 (或线)相垂直的直径上,并在点火器臂的对边。
注:温度计的正确位置应使ibo度计上的浸入刻线位于试验杯边缘以下2毫米处
.试验步骤 ‘
4.1在任何温度下将试样装人试验杯中①,使弯月面的顶部恰好到装试样刻线。如果注人试验杯中
国家标准局1983一03一0,发布 1983一12一01实施
GB/T3536一83
的试样过多,则用移液管或其他适当的工具取出多余的试样;如果试样沾到仪器的外边,则倒出试样,
洗净后再重装。要除去试样表面卜的空气饱②。
0:① 枯稠的试样应在注人试样杯前先加热到能流动,但加热时的温度不应超过试样预期闪点前56C!.
② 含有溶解或游离水的试样可用抓化钙脱水,用定t滤纸或疏松干燥脱脂棉过滤。
4.2 点燃试验火焰,并调节火焰直径到4毫米左右。如仪器上安装着金属比较小球,则与金属比较
小球直径相同。
4.3A.-始加热时,试样的升温速度为每分钟14一17`C。当试样温度到达预期闪点前56℃时,减慢加
热速度,控制升温速度,使在闪点前约最后28℃时,为每分钟5~6*C.
4.4 在预期闪点前28℃时,开始用试验火焰扫划,温度计上的温度每升高2C,就扫划一次。试验
火焰须在通过温度计直径的直角线上划过试验杯的中心。用平稳、连续的动作
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