微生物检验项目性能验证.pptVIP

Click to edit company slogan . * 血培养性能验证常用留样验证和血培养系统平行比对两种方法。 本实验室采用的是留样验证的方法，操作过程参照《XJ-SOP-006细菌室检验项目性能验证》  CNAS-GL41:4.4.1 验证应覆盖临床常见微生物 需氧成人/儿童血培养瓶验证菌株应包括:需氧/兼性 厌氧革兰阳性菌、需氧/兼性厌氧革兰阴性菌、苛养菌（如：流感嗜血杆菌、肺炎链球 菌等）和真菌， 厌氧血培养瓶验证菌株应包括兼性厌氧革兰阳性菌、兼性厌氧革兰阴 性菌、专性厌氧菌， 其他特殊用途血培养瓶参照厂家要求选择合适类型菌株进行验 证。 CNAS-GL41:4.4.1 每种类型至少１株，总体不少于 15 株。应尽可能使用真实患者的临床分离菌株 （性能验证用临床留样菌株宜经质谱或 DNA 序列分析确认）。对于特殊、苛养菌可使 用标准菌株或质控菌株。 某些特殊菌株需要在培养瓶中加入无菌、未使用抗生素的厂 家推荐血液标本，如不加可能不生长，如流感嗜血杆菌。 CNAS-GL41:4.4.1 模拟临床血流感染患者的细菌含量。 若苛养菌需添加适量的新鲜无菌血液（成人瓶 5-10ml，儿童瓶 1-3ml）后置于血培养系统上进行培养