《遗传系谱图》专题复习课件.pptVIP

1.人类血友病由隐性基因（h）控制，基因在X染色体上。多指现由显性基因（B）控制，基因在常染色体。已知父亲是多指患者，母亲表现正常，由他们亲生了一个手指正常而患血友病的孩子，据此分析回答： X染色体隐性遗传病： （1）遗传特点： 1）女性患者的 和 一定是患者。 2） 患者多于 患者。 3）具有 遗传现象。 （2）常见病例： 父亲 儿子 男性 女性 红绿色盲 、血友病、进行性肌营养不良 交叉 X染色体显性遗传病： （1）遗传特点： 1）男性患者的 和 一定是患者。 2） 患者多于 患者。 3）具有 性，即代代都有患者的现象。 （2）常见病例： 母亲 女儿 女性 男性 抗维生素D佝偻病、遗传性慢性肾炎 世代连续 伴Y遗传病： （1）遗传特点： 1）只有 患者。 2）具有 性，父传子，子传孙。 （2）常见病例： 男性 外耳道多毛症 世代连续 1.先确定是否为伴Y遗传 系谱图中只有男性患病，且呈现出父传子、子传孙，代代连续相传典型特点。 根据遗传系谱图确定遗传病的遗传方式 (2)首先确定是显性遗传还是隐性遗传 ①“无中生有”是隐性遗传病， ②“有中生无”是显性遗传病， 3.显男隐女 如在已确定是显性遗传的系谱中 ①若男患者的母亲和女儿都患病，则最大可能为伴X显性遗传。 ②若男患者的母亲和女儿中有正常的，则一定为常染色体显性遗传。 如图： 常隐 伴X隐 常显 伴X显 伴Y .若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 ⑴若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病 若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病。 ⑵再根据患者性别比例进一步确定 知识巩固 一、自主练习： 1、人类的下列遗传病中，属于伴X显性遗传病的是（ ） A.红绿色盲 B.血友病 C.贫血 D.抗维生素D佝偻病 常隐 2、请你判断下面这种遗传病的遗传方式 3、如图表示某家族遗传系谱，能排除色盲遗传的是 （ ） C 4、对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图，请据图分析回答，该种遗传病遗传方式是（ ） A.常隐 B.常显 C.伴X隐 D.伴X显 E.限雄遗传 A 常染色体显性遗传 1、该病的遗传方式是__ __ __ 。 二、协作学习： 2、如图，分析其遗传类型：（ ） A、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传 C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 AB 1.五种单基因遗传病的遗传特点和常见类型。 2.学会了根据遗传系谱图确定遗传病的遗传方式： ①第一步先确定是否为伴Y遗传； 　②若非伴Y遗传，先确定是显性遗传还是隐性遗传； ③再确定是常染色体遗传还是伴X遗传； 　④若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测。 3.遗传概率计算的解题步骤 ： ①根据遗传现象确定遗传病的遗传方式； ②根据已知条件确定双亲的基因型； ③通过书写遗传图解计算遗传概率。 随堂演练 下图是某白化病家族的遗传系谱图，请推算Ⅱ2和Ⅱ3这对夫妇生一个白化病孩子的概率是（ ） A.1/9 B.1/4 C.1/6 D.1/8 C 2.下图是某家族遗传病系谱图。如果Ⅲ6与有病女 性结婚，则生育正常男孩的概率是 （ ） A.5/6 B.1/3 C.1/8 D.1/6 B 3.下图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基 因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率 为 （ ） A.1/3 B.2/9 C.2/3 D.1/4 A 2、（2008，广东）下图为甲病(A—a)和乙病(B—b)的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于（ ），乙病属于（ ） A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病 C．伴x染色体显性遗传病 D．伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体